CE認(rèn)證，是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被認(rèn)為是制造企業(yè)打開(kāi)歐洲市場(chǎng)大門的鑰匙和護(hù)照，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，CE認(rèn)證只能說(shuō)明產(chǎn)品不會(huì)危及到人類、動(dòng)物和貨品安全方面的基本要求，對(duì)質(zhì)量并未做出相應(yīng)規(guī)定。

一次性使用無(wú)菌注射針有針座、針管、保護(hù)套組成，所用材料符合醫(yī)用要求，采用環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無(wú)菌、無(wú)熱原。本產(chǎn)品適用于對(duì)人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射，或抽取藥液時(shí)使用。注射針是醫(yī)用接觸性用品，因此需要嚴(yán)格檢測(cè)，下面百檢網(wǎng)小編為您介紹關(guān)于注射針的檢測(cè)知識(shí)!

近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國(guó)家林草局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年第22號(hào)），旨在促進(jìn)中藥材標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，確保中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥優(yōu)質(zhì)發(fā)展。