作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
長期以來,
“目前注冊(cè)制與備案制雙軌并行的方法更適合國內(nèi)市場實(shí)際情況。”中國保健協(xié)會(huì)副理事長、秘書長徐華鋒表示,相比注冊(cè)制,備案制無需技術(shù)審批環(huán)節(jié),文件要求也有所精簡,此前的文號(hào)管制帶來的壟斷局面將會(huì)被打破,藥企進(jìn)入保健食品領(lǐng)域的成本也將大大降低。
中國保健協(xié)會(huì)保健品市場工作委員會(huì)秘書長王大宏也認(rèn)為,《辦法》的實(shí)施對(duì)于解決保健食品行業(yè)存在的問題非常有幫助。具體而言,由于保健食品的法律定位被明確,將*大鼓舞新投資者的涌入;同時(shí)由于管理方式的改變,將迫使部分企業(yè)不能適應(yīng)變化而退出市場,行業(yè)將會(huì)出現(xiàn)新陳代謝加速的新景象。
很多商家在推銷保健食品時(shí),總是與藥品混為一談,夸大醫(yī)療效果。對(duì)此,《辦法》明確,保健食品名稱不得使用虛假、夸大或者**化,明示或者暗示預(yù)防、治療功能等詞語,不得使用功能名稱或者與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的文字。業(yè)內(nèi)人士表示,這將*大程度解決保健食品長期存在的過度宣傳問題。
值得關(guān)注的是,在備案制方面,《辦法》指出,使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)備案。同時(shí)規(guī)定,食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場備案,發(fā)放備案號(hào),并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。
這種備案變化的影響有多大?據(jù)介紹,如果按照《
近年來,保健食品行業(yè)快速發(fā)展,國外保健食品紛紛涌入,市場井噴式增長。數(shù)據(jù)顯示,2015年國外保健食品銷售額約占跨境電商進(jìn)口總額的10%,達(dá)到近500億元市場規(guī)模,直逼國產(chǎn)保健食品品牌的市場份額。在采訪中記者發(fā)現(xiàn),目前國外保健食品大都是通過線上銷售,并沒有獲得國家食藥監(jiān)總局批準(zhǔn)的保健食品標(biāo)志。《辦法》實(shí)施后,國外保健食品可以通過備案制獲得批準(zhǔn),這將有助于加強(qiáng)對(duì)國外保健食品的監(jiān)管。
“這對(duì)進(jìn)口保健食品無疑是利好,盡管目前進(jìn)口保健食品只是在補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)領(lǐng)域可以備案,但起碼實(shí)現(xiàn)了從無到有。”中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)副主任張中朋說,新規(guī)定可以*大程度規(guī)范行業(yè)健康發(fā)展。
國家食藥監(jiān)總局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,保健食品生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)過程中,產(chǎn)品和質(zhì)量安全至關(guān)重要。同時(shí),保健食品生產(chǎn)企業(yè)要在市場上占有一席之地,還應(yīng)注重開發(fā)新產(chǎn)品,從新原料、新工藝、新標(biāo)準(zhǔn)、新功能等方面實(shí)現(xiàn)突破,營造生產(chǎn)流通和消費(fèi)的良好環(huán)境。(經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)記者 吉蕾蕾
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