亞馬遜REACH檢測報(bào)告，這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

　　亞馬遜認(rèn)證REACH檢測報(bào)告辦理流程：

　　提供樣品2套；

　　填寫相應(yīng)的申請表格；

　　實(shí)驗(yàn)室發(fā)出報(bào)價(jià)單；

　　支付款項(xiàng)；

　　出具測試報(bào)告，結(jié)案。

　　歐盟認(rèn)證REACH法規(guī)主要內(nèi)容：

　　1、注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

　　2、評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

　　3、許可(Authorisation)對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

　　4、限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配?u品或物品的?u造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

　　歐盟REACH法規(guī)中物品的責(zé)任和義務(wù)：

　　1、若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊。

　　2、若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)：

　　1)若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報(bào)和主動進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊；

　　2)若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明檔說明；

　　3)若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)工作；

　　4)應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請求的45天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱。