作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網
FDA注冊所需資料-EN62471
檢測報告
歐盟EN62471報告做了有什么用?
1.目前在亞馬遜北美站要求FDA認證,要取得FDA認證,必須要做EN62471和FCC。
2.是LED燈具出口歐盟的必備報告之一(也是藍光危害報告,對人眼影響程度的測試報告)
IEC/EN 62471
歐盟EN62471報告怎么做?
IEC/EN 62471適用于所有的燈和燈系統,包括LEDs、白熾燈泡、熒光燈、氣體放電燈、電弧燈等其他燈和燈具。
關于家用的非定向燈的能效要求的歐盟法規244/2009同時指定關于UV含量的測試需要按照IEC/EN 62471執行(包含節能燈和白熾燈/鹵素燈)。
自整流LED燈的CB認證必須包含IEC 62471和IEC TR 62471-2執行光生物安全的測試。
依據OSM/CTL決議,LED燈具必須按照IEC/EN 62471進行。
LED模塊關于人眼保護的標簽,參考IEC/EN 62471.
l適用范圍:所有燈和燈系統(非相干寬帶電光源、200-3000nm)
l LED照明產品不再被新版IEC60825-1所涵蓋,需要按照IEC62471評估
EN 62471被CE低電壓指令(LVD directive 2006/95/EC)所涵蓋,同時也被人造光輻射指令(AORD 2006/25)所涵蓋
①不改變配光系統的前提下,確定被照物小安全距離
②不改變被照物距離的前提下,明確配光系統的低改造程度
(二)IEC/TR62471-2:2009:危害類別標簽
(三)IEC/TR62471-2:2009:標簽信息解釋和控制措施指導
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