二類醫療器械EMC安規檢測機構

《百檢網》支持各大醫療器械安規EMC測試服務，我司實驗室位于江蘇蘇州及廣東深圳兩大實驗室，承接珠三角及長三角醫療企業送檢，至今已有21年的行業檢測經驗，除此還為您提供生物相容性、細胞毒性、環境可靠性、射頻等檢測服務，歡迎咨詢400-101-7153或微信！

送檢清單(主要針對YY 0505-2012(IEC60601-1-2/EN60601-1-2)適用的設備，其他如GB/T 18268.1-2010(IEC61326-1 /EN61326-1)和GB/T 18268.26-2010(IEC61326-2-6/EN61326-2-6)實驗室設備參照填寫)：

1、送檢樣品及附件

測試附件(指注冊單元中包含的全部配/附件)

測試軟件(指確保樣機以自動運行方式達到典型工作狀態的專用應用程序)

測試工裝(指模擬正常工作狀態所需的試驗裝置，其介入不應引入額外的干擾噪聲。);

2、技術要求(電磁兼容性包括YY0505-2012全項目及現行有效專標EMC相關條款)和EMC型號覆蓋安全性預評價報告(廣東省企業內適用)，出英文報告不需提供技術要求和預評價報告;

3、使用、技術說明書;

4、承諾書;

5、原理圖和電路圖;

6、EMC檢測報告(進口產品適用);

7、風險分析報告;

8、產品標識、標記

設備或部件的外部標識(應符合YY0505中6.1.201.1)

警示( 應符合YY0505中6.1.201.1 )

9、產品相關資料表格(申請國內注冊提供中文版本，申請出口認證提供英文版本)：

二、關于提供EMC送檢所需資料的說明

1、送檢樣品主機一臺，附件包括產品配套使用的患者電纜、互連電纜、腳踏開關、適配器、顯示器、電腦、測試軟件等。當送檢產品為醫療器械附件時(如有創血壓傳感器、血氧探頭等)，企業應提供符合電磁兼容標準要求的主機和輔助設備。

2、申請中文報告檢驗時，技術要求中應包含電磁兼容性的信息。

3、承諾書樣式見后。

4、一般使用說明書和技術說明書合并，說明書內容中必須包含EMC相關信息的提示，詳見YY0505(IEC60601-1-2)或GB/T 18268.26(IEC 61326-2-6)標準的條款要求，該部分如有疑問可與我所業務人員聯系。出具中文報告需提供中文說明書，出具英文報告需提供英文說明書。

5、電路圖包括網電源部分、應用部分、電路板等圖紙。由于特殊原因不能提供電路圖(如該電路是外購部件)，需將該電路作為關鍵元器件寫到關鍵元器件清單中。

6、對于進口檢測設備，若在國外已經進行EMC檢測，需提供相關檢測報告。

7、提供產品風險分析報告，利于根據分析報告中確認送檢產品的基本性能，作為 EMC抗擾度測試結果的判定依據。

8、標簽和外部標記，請提供單獨圖片。

9、產品相關資料表格，出具中文報告需提供中文表格，出具英文報告需提供英文表格。

表2、樣品的預期使用場所或環境

產品的適用范圍指產品預期使用的環境和場所。常見的適用范圍有醫院、家庭、大診所、小診所、醫生辦公室、急救室、手術室、車輛、飛機、救護車、血站、工業場所等，測試人員需要根據產品適用范圍來確定測試的限值。

表4、樣品的信息

屏蔽場所指具有射頻屏蔽效能的場所，如屏蔽室。樣品尺寸中，若為多部件系統，則列出每個部件使用時的*大尺寸。

表5、樣品的構成

列出樣品的主要組成結構和配件，例如：主機、適配器、腳踏開關、電腦、探頭，電*等，要求與說明書和企業標準中的組成結構一致。若部件為硬件，填寫硬件的型號，樣品包含軟件部分，應填寫軟件的版本號。

表6樣品連接圖

需要體現主機與其他部件的連接關系，例如適配器，探頭等。醫療系統需要體現設備間的連接關系。只有主機沒有其他附件的產品不需要提供連接圖。

表7、樣品的運行模式

列出送檢樣品的工作模式，例如：對于高頻電刀，其運行模式包括電切模式、電凝模式等工作模式，測試人員根據提供的工作模式進行測試。模式描述包括具體的一些設置和運行參數，連接模擬器狀況等。

表8、樣品的電纜信息

指送檢樣品外部的所有電纜，例如：電源線、適配器電纜、USB通訊線和串口線等各端口連接導線、部件間的連接線、電位均衡導線及各種患者電纜。樣品的氣管和內部電纜不需要列出。若無具體名稱，可用連接部件代替，例如：控制連接掃描架電纜。電纜長度，單位為米，保留小數點后一位。

表9、樣品的EMC關鍵元器件清單

EMC關鍵元器件清單，指與樣品EMC設計和EMC測試結果密切相關的元器件或部件。已經獲得認證的元器件在備注欄填寫證書類型和編號。企業可根據各自樣品情況進行填寫。若未獲得證書等對應內容，請填寫“/”。

關鍵詞：二類醫療器械EMC安規檢測機構，

醫療器械EMC測試

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