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醫用一次性防護服檢測報告-醫用一次性防護服檢測項目

作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網

導語:2020年突來的一場疫情,讓人們對防護用品,防護物資加深了認識,口罩和防護服更是作為疫情期間的重要物資,需求量*大。很多生產廠家連夜不停生產這些防護物資。對于奮戰一線的醫護工作做,防護工作尤為重要。那么防護服作為一道對細菌病毒的屏障,在醫護人員直接和傳染病人或潛在傳染病人接觸,防護服的質量好壞對其生命安危有著至關重要的作用。下面就防護服的種類及防護的檢測項目介紹。


一、防護服介紹

防護服是可以防御物理、化學和生物等外界因素傷害,保護人體的服裝。可以應用于醫療、軍用、工業、農業、建筑、消防、實驗室等。

我國防護服國內標準有《GB/T 20097-2006防護服一般要求》、《GB 24539-2009防護服裝 化學防護服通用技術要求》、《GB 24540-2009防護服裝 酸堿類化學品防護服》、《GB/T 29511-2013防護服裝 固體顆粒物化學防護服》、《GA 10-2014消防員滅火防護服》、《GA 634-2015消防員隔熱防護服》、《GB 12014-2019 防護服裝 防靜電服》、《GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求》等

二、醫用防護服介紹

醫用防護服按照用途分,可以分為日常工作服、外科手術服、隔離衣和防護服。按照使用壽命分,可以分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。按照材料分,可以分為機織類和非織造布類防護服。日常工作服通常指醫護人員工作中穿著的白大褂。外科手術服指在手術室內穿著的服裝。隔離衣指醫護人員接觸病人、家屬探視病人等場合下穿戴的服裝;防護服主要是指醫療急救、進入傳染病區的人員以及人員工作清潔、轉移醫療廢棄物穿著的服裝。

醫用一次性防護服是指醫務人員在工作時接觸具有潛在感染性患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護作用的醫用一次性防護服。《GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求》中要求的強制檢測項目有外觀、液體阻隔(抗滲水、透濕、抗合成血液穿透、表面抗濕)、斷裂強力、過濾效率、阻燃性能、抗靜電性、皮膚刺激性、微生物指標、環氧乙烷殘留量。推薦性項目為結構、號型、斷裂伸長率、靜電衰減性能。可以看出,對于防護服的檢測主要從阻隔性、舒適性、安全性幾個方面進行考核。

三、醫用一次性防護服測試項目常見問題分析

我們下面分別對常出現的幾個問題進行討論,包括外觀標識、靜電性能、阻燃性能、過濾效率和液體阻隔性能等。

1 ?外觀標識類問題

1.1 ?外觀

要求防護服應干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有黏連、裂縫、孔洞等缺陷。同時如果采用針縫加工方式,針縫的針眼影密封處理,針距每3cm應為8-14針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應平整、密封、無氣泡。有拉鏈的防護服拉頭不能外露,拉鏈能自鎖。

常見的問題防護服因縫制或其他原因造成的孔洞有縫合接縫沒有密封膠條,或者密封膠條不嚴密。這些問題都會降低防護效果。有害的血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物可能從這些地方侵入,對穿著使用者造成危害。

1.2 ?結構

在《GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求》中的結構要求中指明防護服是由連帽上衣、褲子組成。市面上看到很多沒有連帽結構的隔離服、手術服等,也執行測此標準。那么結構是不符合的。

另外結構要求袖口、腳踝采用彈性收口。帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。使用者在穿著防護服時,其手部、腳步、面部同時也采取防護措施。手部帶上手套,腳步穿鞋套,面部配合使用對應的防護口罩或面罩。所以防護服的收口要求就更便于使用其他部位的防護產品,以免危險因子泄露。如果開口過大,不利于其他防護產品的穿戴,易造成泄露。腰部使用彈性收口也是方便穿著時活動和舒適感,以便工作。常見的不合格問題有腰部、袖口、腳踝未為采取收口結構。

1.3 ?號型

《GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求》的號型規格有明確的規定。不同于一般放置服裝等產品,根據產品的號型,生產單位有不同工藝尺寸。一次性醫用防護服規定號型之外,對于每個號型的身長、胸圍、袖長、袖口、腳口有明確的規定尺寸及偏差要求。見表1、表2.產品的不合格原因就是尺碼過大或過小,超過了標準的偏差±2厘米。所以生產符合GB 19082-2009的防護服是統一版型的,要嚴格按照標準的要求來。

1.4 ?標識

產品的標志、使用說明也是常見不符合項目。因為標準中對防護服*小包裝的標志、使用說明都有詳細的說明,條目較多,除了類似于紡織產品的標識要求外,還有一些特殊的要求。因為防護服屬于醫療物資,需要進行醫療注冊檢驗,標識上也需要標上“產品注冊號”。防護服分為有滅菌的,和非滅菌的,對于滅菌產品要有滅菌字樣。GB 19082-2009 是一次性使用防護服,所以還要有“一次性使用”或相當字樣。

對于醫用一次性防護服其*重要的是防護功能,防護效果和濾材濾料直接相關。而如果貯藏不當,時間過長都有可能引起老化造成性能的改變,所以在標志、使用說明上要求了標注“生產日期,貯存條件及有效期”。防護服的阻燃性屬于推薦性項目,所以要求要有阻燃性說明。此外,由于穿著和使用一次性醫用防護服都是在一些高危場所,“使用前檢查,使用方法及建議使用時間,注意事項”這些信息顯得尤為重要,使用前檢查一次性防護是否無破損,清潔、完好、穿脫需按照使用說明,以避免防護不當,或造成二次污染。標志、使用說明中要求的這些信息,都是消費者在選擇,使用及處理防護服所必須的。

2 ?靜電性能

抗靜電也是常見的不合格項目。防護服如果抗靜電性能不佳會造成很多問題。靜電的危害有以下幾個方面(1)沾灰:靜電會吸附空氣環境中的顆粒物在衣服上,破壞防護服的潔凈程度;(2)靜電會影響一些精密電子設備的準確性;(3)遇到可燃易燃氣體,靜電還容易引發火災和保障。(4)靜電還會讓穿著不適,疫情期間醫護工作人員穿著防護服工作時間多較長,舒適感不可忽視。靜電的產生于兩個物體表面接觸、摩擦和分離,電荷重新分布。抗原理原理上分為兩點(a)紡織靜電產生(b)導去產生的電荷。GB 19082-2009 規定兩種靜電測試方法:抗靜電性能(GB/T12703-1991 7.2),要求不大于0.6μC/件和靜電衰減法(IST 40.2(1)),要求不超過0.5s。抗靜電性能是面料是否容易摩擦起電,靜電衰減考核加載了電量是否容易導去。面料的靜電性能除了和環境的溫度和相對濕度外,與以下幾個因素有關(1)親水性:水是良好的導體。纖維親水性越好,吸濕越多,帶電量越低,越不容易產生靜電;(2)摩擦條件:表面越粗糙,摩擦系數越大,接觸點越多,越容易產生靜電。對于一次性防護的材料多為聚丙烯等高分子材料,吸水性較差,比電阻較高,容易產生靜電。可以在原料上進行改善,如加入導電纖維,或進行后整理,增加面料的吸水性。

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