什么是醫用材料生物相容性？醫用材料的生物相容性人體內植入某種生物材料后(如人造骨或人造血管)，當血液流過這些非人體的材料，會發生血栓，就是血液會在那里發生凝固。為了避免這樣的現象發生，生物醫用材料的血液相容性就顯的非常重要。比如可以在材料的表面進行改性，使材料表面的性質和人體組織結構某些方面非常接近，尤其與血液的性質非常接近，才不會發生血栓現象。

生物相容性常規三項檢測指的是‘體外細胞毒性測試’‘皮膚刺激測試’‘致敏檢測’等三專項，這是生物相容性屬的常規三項，生物相容性一般指的是生命體組織對非活性材料所產生的一種性能，一般指的是材料和宿主之間的額相容性，包括了組織相容性和血液相容性等，生物相容性既不引起生物體組織、血液的不良反應。也就是說與人類等活性本體有接觸的醫療醫用器械都需要做此類測試。

生物相容性是生物醫用材料與人體之間相互作用產生各種復雜的生物、物理、化學反應的一種概念。

生物相容性是生物材料研究中始終貫穿的主題。按1S0會議的解釋：生物相容性是指生命體組織對非活性材料產生反應的一種性能。一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。

生物安全性原則

目的在于消除生物材料對人體器官的破環性，比如細胞毒性和致癌性生物材料對于宿主是異物，在體內必定會產生某種應答或出現排異現象。生物材料如果要成功.至少要使發生的反應被宿主接受，不產生有害作用。因此要對生物材料進行生物安全性評價，即生g評價。

是指其在特殊應用中“能夠激發宿主恰當地位答”的能力。

隨著對生物材料生物相容性的深入研究，人們發現不僅要對生物材料的毒副作用要進行評價，還要進一步評價生物材料對生暢功能的影響。

百檢網檢測醫用材料的生物相容性流程

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