作者:百檢網 時間:2021-11-16 來源:互聯網
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美國食品和藥物管理局酒精消毒劑的注冊費是多少?詳情請聯系我。根據美國食品和藥物管理局(FDA)上周發布的手部消毒劑安全性和有效性的*終規定,FDA仍在評估乙醇,這是免洗手消毒產品中*常見的活性成分。
常見的皮膚消毒劑為乙醇,經美國食品及藥物管理局認證,乙醇(酒精)具有可靠的殺菌效果,常用于皮膚消毒的制劑含有乙醇、丙醇或異丙醇。對于*常用的乙醇,60。0% ~ 80%。0%是*有效的濃度。由于蛋白質在缺水條件下不易變性,更高的濃度反而會降低殺菌效果。
*終規則證實了美國食品和藥物管理局之前的聲明,即包括三氯生和芐索氯銨在內的28種活性成分不適用于手部消毒劑。三氯生已經從洗手液中去除,零售商和藥店中很少有洗手液產品含有苯扎氯銨。
然而,美國食品和藥物管理局還沒有對其他三種活性成分——苯扎氯銨、乙醇和異丙醇——發布明確的規定。目前,美國食品和藥物管理局還沒有計劃從市場上移除含有這三種活性成分的手部消毒劑。
FDA認證不僅保護消費者的生命和健康,還旨在防止其他不良產品混入市場,使市場上的產品不安全、不可靠,損害消費者的合法權益。由于食品和藥物管理局認證的出現,人們在很多情況下可以安全使用產品,所以消費者在選擇產品時必須考慮產品是否通過了食品和藥物管理局認證。
由于不到3%的洗手液使用除乙醇以外的活性成分,*終裁決去除其他成分不會影響許多制造商。作為回應,美國清潔協會(ACI)發表聲明,將繼續幫助食品和藥物管理局完成以下評估調查。
聲明提到:‘洗手液是每天數百萬人手部衛生的重要組成部分。“美國清潔協會代表生產洗手液及其成分的行業成員,并希望提供更多數據,以確保食品和藥物管理局擁有這些產品中使用的乙醇和苯扎氯銨的完整和*新信息。美國清潔協會歡迎美國食品和藥物管理局的決定,允許足夠的時間來完成新的研究,以獲得該機構要求的數據?!?/span>
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