化妝品防曬指數(shù)是化妝品護膚效果的一個重要的指標，在化妝品行業(yè)使用非常的廣泛，而且是很關鍵的性能指標，護膚品的防曬效果一般用專業(yè)的防曬指數(shù)分析儀檢測。本方法引用美國食品和藥品管理局（FDA）對防曬產(chǎn)品防曬指數(shù)的測定方法，檢測防曬霜的防護效果。

1、紫外線波長

短波紫外線 (UVC)：200 nm ~ 290 nm

中波紫外線 (UVB)：290 nm ~ 320 nm

長波紫外線 (UVA)：320 nm ~ 400 nm

2、*小紅斑量 (Minimal erythema dose MED)：引起皮膚紅斑，其范圍達到照射點邊緣所需要的紫外線照射*低劑量 (J/m2)或*短時間 (秒)。

3、防曬指數(shù) (Sun protection factor SPF)：引起被防曬化妝品防護的皮膚產(chǎn)生紅斑所需的 MED與未被防護的皮膚產(chǎn)生紅斑所需的MED之比，為該防曬化妝品的SPF。

SPF測定方法

1、光源：日光模擬器氙弧燈作為光源，必須符合下列條件

①、可連續(xù)產(chǎn)生波長為290nm~400 nm 的紫外線；

②、光源輸出經(jīng)濾光片過濾后，波長小于290 nm 的紫外線應低于1%；

③、光源輸出經(jīng)濾光片過濾后，波長大于400 nm 的紫外線應低于5%；

④、光源應輸出穩(wěn)定，光線均一，所輻射平面上其波動范圍應小于10%；

2、受試者的選擇

①、選18~60歲健康志愿受試者，男女均可。

②、既往無光感性疾病史，近期內(nèi)未使用影響光感性的藥物；

③、受試者皮膚類型為I、II、III型，即對日光或紫外線照射反應敏感，照射后易出現(xiàn)曬 傷而不易出現(xiàn)色素沉著者；

④、受試部位的皮膚應無色素沉著、炎癥、瘢痕、色素痣、多毛等；

⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮質(zhì)類固醇激素等抗炎藥物、或近一個月內(nèi)曾接受過類似試驗者應排除在受試者之外；

⑥、按本方法規(guī)定每種防曬化妝品的測試人數(shù)應在10例以上。

3、MED測定方法

①、受試者體位：照射后背，可采取前傾位或俯臥位。

②、樣品涂布面積不小于750px2

③、樣品用量及涂布方法：按2mg樣品/ cm2的用量稱取樣品，使用乳膠指套將樣品均勻涂布于試驗區(qū)內(nèi)，等待15分鐘。

④、預測受試者MED：應在測試產(chǎn)品24小時以前完成。在受試者背部皮膚選擇一照射區(qū) 域，取5點用不同劑量的紫外線照射，照射劑量或時間可按表1增幅依次遞增。24小時后觀察結果，以皮膚出現(xiàn)紅斑的*低照射劑量或*短照射時間為該受試者正常皮膚的MED。

⑤、測定受試樣品的SPF值：在試驗當日需同時測定下列三種情況下的MED值：

⑥、測定受試者的MED：根據(jù)4.4.4項預測的MED值調(diào)整紫外線照射劑量，在試驗當日 再次測定受試者未防護皮膚的MED。

將受試產(chǎn)品涂抹于受試者皮膚，然后按4.4.4的方法測定在產(chǎn)品防護情況下皮膚的MED。在選擇5點試驗部位的照射劑量增幅時，可參考防曬產(chǎn)品配方設計的SPF值范圍：對于SPF值<15的產(chǎn)品，五個照射點的劑量遞增為25%；對于spf值>15的產(chǎn)品，五個照射點的劑量遞增為15%。

⑦、在受試部位涂SPF標準樣品，測定標準樣品防護下皮膚的MED，方法同4.4.4。 5、排除標準：進行上述測定時如5個試驗點均未出現(xiàn)紅斑，或5個試驗點均出現(xiàn)紅斑，或 試驗點出現(xiàn)紅斑后隨紫外線照射劑量增加又消失時，應判定結果無效，需校準儀器設備后重新進行測定。

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