作者:百檢網 時間:2021-11-23 來源:互聯網
據國際標準化組織(ISO)官網*新消息,醫療器械質量管理體系ISO 13485:2016新標準將于2016年3月1日正式發布。
同時,歐洲標準化委員會(CEN )將于2016年3月2日發布*新EN版 ISO 13485。
ISO13485:2016新標準引入和強化了大量醫療器械行業*佳實踐。兼容了包括美國 FDA QSR 820、日本J-Pal法規169、巴西GMP 、歐盟MDR & IVDR 、加拿大、澳大利亞和中國 CFDA 《質量管理規范》等國家醫療器械法規的要求。此外,新版將體系和法規監管以及產品注冊更好的結合,可幫助企業提升自主研發能力,提高企業的競爭能力。
BSI全球醫療行業專家組發布的BSI《ISO 13485:2016(第三版)Practitioner》實踐從業者課程將助力廣大客戶提前了解新標準的變化,應對新的要求。