作者:百檢網 時間:2021-11-24 來源:互聯網
針對滅菌檢測僅僅限制于壓力蒸汽滅菌,目前僅僅限制于壓力蒸汽滅菌,在實際的過程中檢測可能會存在著許多的問題,其實一種醫療的物品還是需要注重于正確的滅菌,那么到底應該怎么做呢?
滅菌檢測的對應參數
滅菌檢測的對應參數主要分成兩種,一種下排氣是滅菌劑,還有一種預真空式的滅菌劑,滅菌的參數會有不一樣的區別,所以一定要引起注意,當然在選擇檢測過程中針對滅菌器的參數也必須要了解。
滅菌檢測的幾大問題
**需要注重于滅菌的時間,這里所說的滅菌時間主要是*短的一種,月經的時間是指加上疫苗的一種穿透時間,比如說這是一種非常典型的預真空滅菌器規定的,基本上是132度到134度,時間為4秒,這里面真正起到作用的是三秒,還有一秒就是穿透的時間。
如果真正想要保證滅菌的安全,其實*難滅菌的部位*起碼也需要保證三秒的時間,因為有的說明書上也會寫清楚,134度的滅菌時間*起碼需要保證在10秒左右,實際上前面的這些時間基本上都是穿透的時間。另外在壓力參數這上面還會涉及到一些新的標準,這中間也會特別加上壓力參考的范圍,這和以往的地方有一些區別,所以在選擇檢測的過程中,真正想要考慮的就是滅菌的溫度,還有滅菌的時間,壓力也會導致滅菌溫度的參數產生相應的影響,在一定情況下就可以反映出對應的情況。
滅菌有關項目:
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準 國家技術監督局 1996-07-01 現行
GB 16383-2014 醫療衛生用品輻射滅菌消毒質量控制 國家質量監督檢驗檢疫. 2015-07-01 現行
GB/T 16569-1996 畜禽產品消毒規范 國家技術監督局 1997-02-01 現行
GB/T 16886.7-2015 醫療器械生物學評價 第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18278.1-2015 醫療保健產品滅菌 濕熱 第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18279.1-2015 醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB/T 18279.2-2015 醫療保健產品的滅菌 環氧乙烷 第2部分:GB 18279.1應用指南 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-07-01 現行
GB 18280.1-2015 醫療保健產品滅菌 輻射 第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-07-01 現行
GB 18280.2-2015 醫療保健產品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-07-01 現行
GB/T 18280.3-2015 醫療保健產品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南 國家質量監督檢驗檢疫. 2018-01-01 現行
GB 18281.1-2015 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第1部分:通則 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18281.2-2015 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第2部分:環氧乙烷滅菌用生物指示物 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18281.3-2015 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18281.4-2015 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第4部分:干熱滅菌用生物指示物 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
GB 18281.5-2015 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第5部分:低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物 國家質量監督檢驗檢疫. 2017-01-01 現行
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