關(guān)于國際貿(mào)易質(zhì)量糾紛類型大家了解多少？買方提出質(zhì)量糾紛是每一個出口商不愿意看到的情況，在國際貿(mào)易越來越頻繁的前提下碰到貿(mào)易質(zhì)量問題時候，買方以質(zhì)量問題為由要求折扣、退貨、拖欠貨款甚至反索賠，是國際貿(mào)易當(dāng)中經(jīng)常會遇到的情況。不少質(zhì)量問題是因?yàn)橘I方非常的無理挑剔而引起的，中國很多的出口企業(yè)因事先在貿(mào)易過程當(dāng)中沒有做好準(zhǔn)備工作，往往陷入被動之中。

歐盟對于每一類別的產(chǎn)品都規(guī)定了相應(yīng)的環(huán)保性能CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)主要與自然資源和能源節(jié)省情況、污染排放情況等有關(guān)。下面歐盟CE認(rèn)證小編來講解下歐盟生態(tài)標(biāo)簽的具體申請程序：

隨著涂料行業(yè)的快速發(fā)展，2018年，經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局（國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會）批準(zhǔn)發(fā)布了GB 18582-2020《建筑用墻面涂料中有害物質(zhì)限量》，自2020年12月1日起實(shí)施，原GB 18582-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料中

消費(fèi)風(fēng)險提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊證762個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個。

兒童化妝品一直是化妝品安全監(jiān)管重點(diǎn)，現(xiàn)行法規(guī)下的具體要求可參考瑞旭日化事業(yè)部的分析文《兒童化妝品監(jiān)管愈嚴(yán)，該如何全面考慮合規(guī)？最全分析來了…》。《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》于2021年9月30日發(fā)布，對兒童化妝品監(jiān)管工作進(jìn)一步細(xì)化。在上述法規(guī)制修訂的前提下，按照《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》第九條要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織中檢院制定專門的兒童化妝品技術(shù)指導(dǎo)原則，對注冊申請人或備案人提交的注冊備案資料進(jìn)

織物透氣性是指織物兩面存在壓差的情況下,空氣透過織物的性能。即織物兩面在規(guī)定的壓力差下，單位時間內(nèi)流過織物單位面積的空氣體積，常用單位為mm/s。因?yàn)閴翰钍强諝赓囈粤鲃拥谋匾獥l件，只有在被測織物兩面保持一定的壓差，才能在織物中產(chǎn)生空氣流動。