食品商務網訊 為全面貫徹落實新修訂的《中華人民共和國食品安全法》，進一步規范保健食品功能聲稱，保障消費者權益，12月14日食品藥品監管總局在官網發布《關于保健食品功能聲稱管理的意見》（征求意見稿）以及緩解視疲勞、增強免疫力、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義（征求意見稿），公開向全社會征求修改意見和建議。

這份《關于保健食品功能聲稱管理的意見》內容涉及到哪些方面？有哪些改進？小編今天就來整理一番。

一、保健功能聲稱的分類

保健功能聲稱分為兩類，營養素補充劑聲稱主要是補充膳食供給的不足，功能聲稱描述為“補充XXX”；一般功能聲稱是指通過攝入某種產品（成分）幫助人體某種器官（系統）繼續保持正常狀態，或改善某種器官（系統）功能或相關指標的疾病臨界狀態，促進人體健康。

二、保健功能聲稱的表述

此次改革改變了以往單一的功能聲稱表述方式，將功能聲稱用語分為三種：一是共識性聲稱。標識為“有科學文獻依據支持該產品具有…的功能”；二是可信級限定性聲稱。標識為“有部分科學文獻依據，并經小樣本人體食用驗證該產品具有…的功能”；三是可能級限定性聲稱。標識為“有部分科學文獻依據和動物試驗數據支持該產品具有…的功能，未經人體食用驗證”。

三、保健功能聲稱的驗證方法和評價原則

驗證方法主要有三種，一是人體食用驗證；二是動物試驗驗證；三是科學文獻依據。

此外，CFDA還首次在征求意見中提出將放開功能評價方法，即組織研究制定《保健功能評價指導原則》作為指導企業研發驗證的基本遵循，企業可根據產品的作用機理和研發情況，選擇推薦性的功能評價方法或者自主研發、調整功能驗證試驗方法，對產品功效進行驗證，并在申請資料中詳細說明。

四、上市產品的標識

一是功能聲稱標識。自2018年1月1日起，上市保健食品應當根據原注冊申請材料中的具體評價依據（動物試驗或人體食用驗證），在產品說明書注意事項中標識功能聲稱的科學依據及限定性用語。

二是產品名稱標識。產品名稱經批準變更后，批準變更之日起2年內，生產企業可以在新產品名稱后標注原產品名稱，原產品名稱字體不得大于新產品名稱所用字體的1/2。

一直以來，我國保健品市場存在定義不清晰、功能評價局限性等現狀，各種夸大虛假宣傳現象屢有發生，自去年新版《中華人民共和國食品安全法》發布后，國家食藥監總局一直積*研究保健食品的功能名稱、釋義和適用范圍，并擬改進提高保健功能學評價方法。此次《關于保健食品功能聲稱管理的意見》的出臺，也體現了我國對規范保健品市場的決心。