國家市場監管總局近日發布《對十三屆全國人大四次會議第8707號建議的答復》（以下簡稱《答復》），公布了“關于加強信息共享促進保健食品、特殊醫學用途配方食品事中事后監管的建議”的具體內容。

《答復》表示，國家市場監管總局贊同完善保健食品注冊信息庫數據，并向地方市場監管部門共享保健食品、特殊醫學用途配方食品“產品注冊證明文件”的建議。

根據《中華人民共和國食品安全法》第八十二條規定，省級以上人民政府食品安全監督管理部門應當及時公布注冊或備案的保健食品、特殊醫學用途配方食品目錄。目前，對于已經批準注冊或者備案的保健食品、特殊醫學用途配方食品等特殊食品產品信息，國家市場監管總局均已公示，地方市場監管部門和社會公眾均可通過特殊食品信息查詢平臺，查詢獲得批準企業名稱、生產地址、審批結論、注冊號、有效期等產品注冊信息。同時，還可在法人庫特殊食品監管子庫查詢平臺，通過輸入企業名稱或統一社會信用代碼，查詢企業對應的保健食品、特殊醫學用途配方食品等特殊食品注冊信息和企業登記注冊基本信息。通過特殊食品“一庫一平臺”，為保健食品、特殊醫學用途配方食品等特殊食品事中事后監管提供了大數據支撐，提升了特殊食品安全監管效能。

近年來，國家市場監管總局深入貫徹落實國務院深化“放管服”改革要求，持續優化營商環境，大力推進“一網通辦”“跨省通辦”“制度+科技賦能”，著力培育和激發市場主體活力。在廣告審查管理方面，制定實施《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，優化保健食品、特殊醫學用途配方食品等產品的廣告審查流程，精簡申請材料，壓縮審查時限，推行網上辦理，為申請人提供更加便捷高效的服務。

下一步，國家市場監管總局將以強化數據共享和業務協同為目標，對特殊食品信息查詢平臺和法人庫特殊食品監管子庫查詢平臺進行升級改造，同時指導各地市場監管部門加強廣告審查信息化建設，加快推進保健食品、特殊醫學用途配方食品等產品的廣告審查全程網辦、跨省通辦，提高數據匯集、共享水平，為加強保健食品、特殊醫學用途配方食品等產品的廣告事中事后監管提供更加有力的數據支撐。