學(xué)生包檢測的內(nèi)容有哪些? 質(zhì)量檢測，出口檢測，reach檢測，抗壓強(qiáng)度檢測，物理檢測，完整性檢測，出廠檢測，檢測，縫合強(qiáng)度檢測，使用壽命評(píng)估

　CE證書的有效期是多久：CE認(rèn)證是沒有有效期這個(gè)說法的，只要您的產(chǎn)品、標(biāo)準(zhǔn)沒有改變，那么就一直有效。 如果歐盟的標(biāo)準(zhǔn)有更新，那么就需要重新做更新的標(biāo)準(zhǔn)。

　目前，國內(nèi)廠家出口歐盟，都會(huì)要求做CE認(rèn)證。特別對(duì)于第一次做出口生意的廠家，總是擔(dān)心這個(gè)CE認(rèn)證是真是假。那么，今天我就和大家說一下，如何查CE認(rèn)證是真是假。

紡織物品是最貼近我們?nèi)松眢w的一種東西，我們身上的衣服都是使用紡織面料進(jìn)行加工合成的。而對(duì)每一種不同紡織物品都有一套檢測方法，可以測試出不同面料的性能。

開發(fā)階段會(huì)確定皮料的外觀標(biāo)準(zhǔn)并簽發(fā)色款，相同的色卡會(huì)同時(shí)分發(fā)到皮革廠商和鞋廠品管單位。色卡是廠商生產(chǎn)的依據(jù)，同時(shí)也是鞋廠品管檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)。品管依據(jù)色卡或樣品鞋目視檢驗(yàn)皮料的顏色、紋路、光澤、柔軟度等是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

2022年3月，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)（RAC）通過其最終意見，支持挪威限制得克隆（DP）的提議。該提案旨在限制DechloranePlus作為物質(zhì)、其他物質(zhì)組分、混合物和物品的制造、使用及投放市場。得克隆是一種具有高持久性、高生物蓄積性的有機(jī)污染物，已于2018年由ECHA加入到SVHC候選物質(zhì)清單。該物質(zhì)主要用作阻燃劑，例如用于汽車、飛機(jī)和電子設(shè)備的粘合劑和密封劑中。EC

2020年04月17日，歐洲安全聯(lián)盟（ESF）在其官站發(fā)文表示：防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）除了要滿足CE認(rèn)證以外，也必須要滿足REACH法規(guī)的要求。（ESF官網(wǎng)截圖）這意味著

消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證762個(gè)，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證2489個(gè)，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證3219個(gè)。

根據(jù)美國聯(lián)邦委員會(huì)FTC法令要求，LED燈進(jìn)入美國市場銷售，需要在包裝盒以及燈體上貼能源標(biāo)貼，公開產(chǎn)品的耗電量，壽命等信息。那么什么是FTC認(rèn)證？為什么要做FTC認(rèn)證？接下來百檢網(wǎng)小編為您詳細(xì)解答！