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化妝品是FDA注冊還是FDA檢測

作者:百檢網 時間:2022-03-30 來源:互聯網

什么是化妝品FDA認證

FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改動外觀的產品(不包含純皂)。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內生產的化學品相同的FDA法令和法規。

在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管。CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品。化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個*重要的法規是FD&CAct和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。

FDA不檢查化妝品公司或產品,他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將監測成分的備案一旦在將來發現任何問題會同通知注冊公司。

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)的權威不同。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。

一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:

成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的

該產品已正確標識

使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌

化妝品FDA注冊分為三種。

化妝品工廠注冊:需要工廠資料就可以了。

化妝品產品注冊:需要化妝品的成分資料。(需要過去12個月在美國銷售1000美金,并且現在有在美國購買到的地址)

工廠和產品同事注冊:工廠的資料和產品成分資料。

進入美國的化妝品必須符合美國FDA許可的化妝品成分及其規范的化妝品成分的INCI名稱。化妝品標簽必須符合FDA關于化妝品標簽法規的若干具體要求,標簽必須真實而無誤導。

化妝品按照美國FDA的規定,在FDA注冊要求辦理以下內容:

1、化妝品成分及其含量評審;

2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審;

3、化妝品生產企業注冊;

4、化妝品成分注冊

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