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醫(yī)藥重金屬殘留檢測(cè)

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-05-13 來源:互聯(lián)網(wǎng)

  在醫(yī)藥藥品生產(chǎn)過程中,來自藥品原材料、輔料及生產(chǎn)設(shè)備中的重金屬被帶入藥品,盡管經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全去除。而重金屬對(duì)人體十分有害,故各國藥典中均規(guī)定了重金屬的限度檢查.因此藥物檢測(cè)中對(duì)重金屬檢驗(yàn)至關(guān)重要,藥典對(duì)于重金屬殘留控制制定了相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

  醫(yī)藥重金屬殘留檢測(cè)項(xiàng)目:

  1指標(biāo)性成分定量分析:如皂苷類、總黃酮類、生物堿類、精油含量、馬兜鈴酸、多糖、兒茶素等。

  2.真菌毒素檢測(cè):黃曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素等。

  3.重金屬污染檢測(cè):砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、銅(Cu)等。

  4農(nóng)藥殘留定性定量分析:有機(jī)氯、有機(jī)磷、菊酯類、氨基甲酸酯類等。

  5.其他質(zhì)量指標(biāo)檢查項(xiàng):SO2殘留、水分含量、水溶性浸出物含量、酸不溶性灰分、總灰分等。

  人體必須礦物質(zhì):鈉(Na)、鉀(K)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、鋅(Zn)等。防腐劑(苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸)等。

  醫(yī)藥重金屬殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):

  NC 26-174-1987 藥物.重金屬測(cè)定.測(cè)試方法

  SANS 5014-1987 醫(yī)藥溶液中的重金屬.限度測(cè)試

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