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材料結(jié)構(gòu)分析的常見的方法有哪些?

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-05-30 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

  物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析技術(shù)是對(duì)樣品的宏觀、微觀結(jié)構(gòu)、物質(zhì)組成及其變化過(guò)程進(jìn)行分析,提供其表層和內(nèi)部構(gòu)造,保存狀態(tài),構(gòu)成工藝的信息,目前材料領(lǐng)域是個(gè)方興未艾的產(chǎn)業(yè),只有對(duì)材料的結(jié)構(gòu)有更深入的了解,才能更好的將其應(yīng)用到生活實(shí)踐當(dāng)中。

  關(guān)于材料結(jié)構(gòu)分析的常見的方法有:

  熱分析法、電子顯微方法、X射線衍射、紅外吸收光譜、核磁共振、金相分析等。

  1.熱分析法

  熱分析主要是分析樣品在高溫過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化和物理化學(xué)變化,分為熱重分析法,差熱分析法,差式掃描量熱法。

  常用儀器:差式掃描量熱儀(DSC),熱重分析儀(TG)等。

  分析原理:

  物質(zhì)在溫度變化過(guò)程中可能發(fā)生一些物理變化(如相態(tài)轉(zhuǎn)變、晶型轉(zhuǎn)變)和化學(xué)變化(如分解、氧化、還原、脫水反應(yīng)),這些物質(zhì)結(jié)構(gòu)方面的變化必定導(dǎo)致其物理性質(zhì)相應(yīng)的變化。因此,通過(guò)測(cè)定這些物理性質(zhì)及其與溫度的關(guān)系,就有可能對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)方面的變化作出定性和定量的分析

  適用材料:

  (1)增強(qiáng)塑料、模壓材料、涂料、粘合劑、橡膠甚至玻璃、陶瓷等金屬氧化物,主要研究材料電介質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、聚合程度和聚合物機(jī)理等。

  (2)聚丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚苯乙烯、酚醛、環(huán)氧、聚蠟等熱塑性和熱固性樹脂;

  (3)耐高溫樹脂中的聚苯楓、聚苯并咪唑,生物化合物中的蛋白質(zhì)等。

  2.X射線衍射分析

  X射衍射線(XRD)又稱X射線物相分析法,X射線是一種具有衍射本領(lǐng)的高能電磁波。X射線衍射法是目前測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)的重要手段,應(yīng)用*其廣泛。在實(shí)際的應(yīng)用中將該分析方法分為多晶粉末法和單晶衍射法。多晶粉末法常用來(lái)測(cè)定立方晶系的晶體結(jié)構(gòu)點(diǎn)陣形式、晶胞參數(shù)及簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的原子坐標(biāo),還可以對(duì)固體式樣進(jìn)行物相分析等。

  常用儀器:X射線衍射儀(XRD)

  分析原理:讓一束單色X射線轟擊樣品的部分,X射線被樣品內(nèi)的晶面反射,一部分則直接透過(guò)標(biāo)本,反射的X射線會(huì)形成一種與樣品的物質(zhì)內(nèi)晶體構(gòu)造密切相關(guān)的衍射圖形。即在X射線對(duì)樣品的輻射下,X射線通過(guò)晶體會(huì)引發(fā)各種元素X射線的發(fā)生,各散亂線間相互干涉,發(fā)生衍射現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)衍射現(xiàn)象進(jìn)行分析,就可以獲得有關(guān)構(gòu)成物質(zhì)的原子的排列、化合物的形態(tài)、結(jié)晶物質(zhì)的物相的信息資料。

  應(yīng)用實(shí)例:

  (1)物相鑒定

  物相鑒定是指確定材料由哪些相組成和確定各組成相的含量,主要包括定性相分析和定量相分析。

  (2)點(diǎn)陣參數(shù)的測(cè)定

  點(diǎn)陣參數(shù)是物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)參數(shù),任何一種晶體物質(zhì)在一定狀態(tài)下都有一定的點(diǎn)陣參數(shù)。測(cè)定點(diǎn)陣參數(shù)在研究固態(tài)相變、確定固溶體類型、測(cè)定固溶體溶解度曲線、測(cè)定熱膨脹系數(shù)等方面都得到了應(yīng)用。

  (3)微觀應(yīng)力的測(cè)定

  微觀應(yīng)力是指由于形變、相變、多相物質(zhì)的膨脹等因素引起的存在于材料內(nèi)各晶粒之間或晶粒之中的微區(qū)應(yīng)力

  (4)納米材料粒徑的表征

  納米材料的顆粒度與其性能密切相關(guān)。納米材料由于顆粒細(xì)小,*易形成團(tuán)粒,采用通常的粒度分析儀往往會(huì)給出錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)。

  (5)晶體取向及織構(gòu)的測(cè)定

  X衍射法不僅可以精確地單晶定向,同時(shí)還能得到晶體內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)的信息。

  3.紅外吸收光譜

  對(duì)通過(guò)某物質(zhì)的紅外射線進(jìn)行分光,可得到該物質(zhì)的紅外吸收光譜,每種分子都由其結(jié)構(gòu)決定的獨(dú)有的紅外吸收光譜。

  常用儀器:傅里葉紅外吸收光譜儀

  分析原理:任何物質(zhì)都是由分子和原子組成,而不同的物質(zhì)構(gòu)成分子的原子間的結(jié)合方式不同。各種不同的結(jié)合方式吸收特定波長(zhǎng)的紅外線。如果用紅外線對(duì)標(biāo)本照射,一部分光被反射回來(lái),同時(shí)標(biāo)本吸收一部分紅外線的能量,而產(chǎn)生了紅外吸收光譜。

  紅外光譜被吸收的特征頻率取決于被照射樣品的化學(xué)成分和內(nèi)部結(jié)構(gòu),可以說(shuō)紅外光譜是物質(zhì)本身的分子結(jié)構(gòu)的客觀反映,物質(zhì)種類不同,紅外光譜的吸收峰形狀也不同,這樣可根據(jù)物質(zhì)的紅外光譜圖確定其化合物。

  應(yīng)用實(shí)例:

  (1)分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵,如力常數(shù)(可推知化學(xué)鍵的強(qiáng)弱)的測(cè)定和分子對(duì)稱性等,利用紅外光譜方法可測(cè)定分子的鍵長(zhǎng)和鍵角,并由此推測(cè)分子的立體構(gòu)型。

  (2)許多有機(jī)官能團(tuán)例如甲基、亞甲基、羰基,氰基,羥基,胺基等等在紅外光譜中都有特征吸收,通過(guò)紅外光譜測(cè)定,人們就可以判定未知樣品中存在哪些有機(jī)官能團(tuán),這為*終確定未知物的化學(xué)結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。

  (3)分子在低波數(shù)區(qū)的許多簡(jiǎn)正振動(dòng)往往涉及分子中全部原子,不同的分子的振動(dòng)方式彼此不同,這使得紅外光譜具有像指紋一樣高度的特征性,稱為指紋區(qū)。利用這一特點(diǎn),人們采集了成千上萬(wàn)種已知化合物的紅外光譜,并把它們存入計(jì)算機(jī)中,編成紅外光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫(kù)。人們只需把測(cè)得未知物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)中的光譜進(jìn)行比對(duì),就可以迅速判定未知化合物的成份。

  4.X射線熒光分析

  通過(guò)對(duì)樣品中的化學(xué)成分進(jìn)行定量定性分析,從中找出元素含量的規(guī)律性,從而進(jìn)行更多方面的分析。

  常用儀器:X射線熒光光譜儀

  分析原理:用X射線照射試樣時(shí),試樣可以被激發(fā)出各種波長(zhǎng)的熒光X射線,需要把混合的X射線按波長(zhǎng)(或能量)分開,分別測(cè)量不同波長(zhǎng)(或能量)的X射線強(qiáng)度,以進(jìn)行定性和定量分析。

  5.核磁共振

  核磁共振波譜法(NuclearMagneticResonance,簡(jiǎn)寫為NMR)是材料表征中*有用的一種儀器測(cè)試方法

  常用儀器:核磁共振波譜儀(NMR)

  分析原理:用一定頻率的電磁波對(duì)樣品進(jìn)行照射,可使特定化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)境中的原子核實(shí)現(xiàn)共振躍遷,在照射掃描中記錄發(fā)生共振時(shí)的信號(hào)位置和強(qiáng)度,就得到核磁共振譜。核磁共振譜上的共振信號(hào)位置反映樣品分子的局部結(jié)構(gòu)(如官能團(tuán),分子構(gòu)象等),信號(hào)強(qiáng)度則往往與有關(guān)原子核在樣品中存在的量有關(guān)。

  應(yīng)用實(shí)例:

  (1)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定

  一般根據(jù)化學(xué)位移鑒定基因;由耦合分裂峰數(shù)、偶合常數(shù)確定基團(tuán)聯(lián)結(jié)關(guān)系;根據(jù)各H峰積分面積定出各基團(tuán)質(zhì)子比。核磁共振譜可用于化學(xué)動(dòng)力學(xué)方面的研究,如分子內(nèi)旋轉(zhuǎn),化學(xué)交換等,因?yàn)樗鼈兌加绊懞送饣瘜W(xué)環(huán)境的狀況,從而譜圖上都應(yīng)有所反映。

  (2)高分子材料的NMR成像技術(shù)

  核磁共振成像技術(shù)已成功地用來(lái)探測(cè)材料內(nèi)部的缺陷或損傷,研究擠塑或發(fā)泡材料,粘合劑作用,孔狀材料中孔徑分布等。可以被用來(lái)改進(jìn)加工條件,提高制品的質(zhì)量。

  (3)多組分材料分

  材料的組分比較多時(shí),每種組分的NMR參數(shù)獨(dú)立存在,研究聚合物之間的相容性,兩個(gè)聚合物之間的相同性良好時(shí),共混物的馳豫時(shí)間應(yīng)為相同的,但相容性比較差時(shí),則不同,利用固體NMR技術(shù)測(cè)定聚合物共混物的馳豫時(shí)間,判定其相容性,了解材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及性能優(yōu)異性。

  此外,在研究聚合物還用于研究聚合反應(yīng)機(jī)理、高聚物序列結(jié)構(gòu)、未知高分子的定性鑒別、機(jī)械及物理性能分析等等。

  6.金相分析

  金相分析是金屬材料試驗(yàn)研究的重要手段之一,采用定量金相學(xué)原理,由二維金相試樣磨面或薄膜的金相顯微組織的測(cè)量和計(jì)算來(lái)確定合金組織的三維空間形貌,從而建立合金成分、組織和性能間的定量關(guān)系。

  常用儀器:金相顯微鏡

  分析原理:

  金相顯微鏡是利用光學(xué)成像原理獲得金屬顯微組織圖像(即金相圖譜),而后對(duì)金相圖譜進(jìn)行定性定量分析,對(duì)金屬細(xì)微結(jié)構(gòu)(數(shù)量大小取向排列缺陷位錯(cuò)等)以及非金屬夾雜物的分布形貌進(jìn)行分析。

  應(yīng)用實(shí)例:

  (1)球墨鑄鐵的石墨和基體組織的檢驗(yàn)

  (2)檢查金屬材料微觀的組織構(gòu)成、評(píng)判熱處理質(zhì)量

  (3)檢驗(yàn)金屬材料宏觀缺陷

  按金屬材料品種和檢驗(yàn)的要求不同,試樣在檢驗(yàn)前要經(jīng)過(guò)不同方式的熱處理,分淬火斷口、退火斷口和調(diào)質(zhì)斷口,通常都采用淬火斷口。在淬火斷口上可以發(fā)現(xiàn)白點(diǎn)、夾雜、夾層、氣孔等缺陷。比如,退火斷口用于軸承鋼和工具鋼,可檢查晶粒的均勻細(xì)密程度,以顯示碳析出、夾雜、縮孔等缺陷。調(diào)質(zhì)斷口只用于少數(shù)鋼材,斷口形貌能在一定程度上反映鋼的力學(xué)性能。

  7.探針和掃描顯微分析

  所謂探針,就是探測(cè)固體表面信息的針。探針射向或接近固體表面某微區(qū),所激發(fā)的某些物理信號(hào)攜帶該微區(qū)的結(jié)構(gòu)信息。

  常用儀器:電子探針X射線顯微分析儀(EPA),俄歇電子能譜(AES),X射線光電子能譜儀(XPS),掃描隧道顯微鏡,原子力顯微鏡,飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜(TOF-SIMS)等

  應(yīng)用實(shí)例:

  拉伸斷口掃描電子顯微鏡分析

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