FCC 認證是美國 EMC 強制性認證，主要針對9KHz-3000GHz的電子電器產品，內容涉及無線電、通信等各方面，特別是無線通信設備和系統的無線電干擾問題，包括無線電干擾限值與測量方法，以及認證體系與組織管理制度等。

為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部(Office of Engineering andTechnology)負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。下面百檢檢測小編講解一下FCC產品認證必要性及認證標準。

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眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式

MDRCE認證是血糖儀產品進入歐盟市場必須要做的檢測，如果沒有做過CE檢測，那么產品在海關將卡主，這對制造商和貿易公司來說無疑是一個損失。因此，在產品出貨前，就應該做好產品的MDRCE認證。

自從上次百檢小編簡單介紹了一下MDD升級版——MDR認證的情況。許多小伙伴來咨詢MDR的詳細情況。

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU)2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and93/42/EEC（醫療器械指令）。

醫療器械FDA 510(k)注冊，因其相應FD&CAct第510章節，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫療器械在美國上市的主要途徑之一，絕大多數的II類醫療器械和部分I類

歐盟CE認證EN71兒童蹦床標準，蹦床供兒童蹦跳娛樂的像床面的一種游樂設備。2019年7月22日歐盟官方公報 (OJEU) 歐盟委員會公布了關于玩具蹦床的標準：2019/1254。兒童用的蹦床產品出口歐盟需要申請EN 71認證，之前執行標準為EN 71-14：2014 + A1：2017，現在更新為2018最新標準。

跑步機檢測GB 17498.6-2008規范查驗要求規范及查驗項目：1、易觸及區域內的揉捏和剪切點2、傳動件和滾動件3、表面溫度4、急切連續5、判定辦法

目前國內外市場一體化已經成為歷史發展的趨勢，但世界各國同時存在著各種貿易保護、貿易壁壘等因素，近年來由于美國、歐洲經濟的衰退，中國的紡織品出口受到了嚴重的影響，從事進出口紡織品檢測的檢測機構業務量急劇下降，這不得不使他們轉向了國內的檢測市場。

關于國際貿易質量糾紛類型大家了解多少？買方提出質量糾紛是每一個出口商不愿意看到的情況，在國際貿易越來越頻繁的前提下碰到貿易質量問題時候，買方以質量問題為由要求折扣、退貨、拖欠貨款甚至反索賠，是國際貿易當中經常會遇到的情況。不少質量問題是因為買方非常的無理挑剔而引起的，中國很多的出口企業因事先在貿易過程當中沒有做好準備工作，往往陷入被動之中。

為了使消費者能夠更清楚地了解所購買的產品上的認證標志，減少生產廠家負擔的各種認證所需費用，韓國技術標準院在2008年8月20日宣布2009年1月1日開始實行KC認證。

近期，多省份部分年級學生已經陸續開學，多地畢業年級的學生復課，包括江西、湖南、海南、山西、陜西、河南等省，另有一些省份也將陸續復學。堪稱“最長假期”的寒假終于有了結束的征兆，但是保障復學安全將成為重中之重。截至目前，各地區對校園疫情防控采取

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REACH法規適用于所有的化學物質，不僅包括在工廠中使用的物質，也包含我們日常生活中清潔產品、油漆中的化學物質，衣服、家具、電子產品中的化學物質。那么高度關注的物質與SVHC有什么關系？接下來百檢網小編來為您詳細解答，以下精彩內容，你一定不能錯過！