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中國SRRC認證SRMC認證(又稱SRRC認證)，SRRC為國家無線電管理委員會State Radio RegulatoryCommission of the People’s Republic of China，自 1999 年 6 月 1 日起

FCC 認證是美國 EMC 強制性認證，主要針對9KHz-3000GHz的電子電器產品，內容涉及無線電、通信等各方面，特別是無線通信設備和系統的無線電干擾問題，包括無線電干擾限值與測量方法，以及認證體系與組織管理制度等。

為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部(Office of Engineering andTechnology)負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。下面百檢檢測小編講解一下FCC產品認證必要性及認證標準。

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眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式

MDRCE認證是血糖儀產品進入歐盟市場必須要做的檢測，如果沒有做過CE檢測，那么產品在海關將卡主，這對制造商和貿易公司來說無疑是一個損失。因此，在產品出貨前，就應該做好產品的MDRCE認證。

自從上次百檢小編簡單介紹了一下MDD升級版——MDR認證的情況。許多小伙伴來咨詢MDR的詳細情況。

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU)2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and93/42/EEC（醫療器械指令）。

醫療器械FDA 510(k)注冊，因其相應FD&CAct第510章節，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫療器械在美國上市的主要途徑之一，絕大多數的II類醫療器械和部分I類

11大類食品585批次樣品，檢出薯類和膨化食品、肉制品、水產制品等5大類食品7批次樣品不合格。

自疫情發生以來，口罩成為了搶手貨，可謂是“一罩難求”。一些不法分子也趁機以次充好售賣偽劣口罩，面對這些“三無”口罩，我們應該怎么鑒別口罩的真偽呢？現在專家教你一招秒辨口罩質量，在不破壞口罩結構的前提下可以通過靜電吸附小測試來辨別口罩的品質。接下來百檢檢測為你詳細解答，希望能幫助到你。

不用的類型的口罩有不同的測試標準，來說說市面上常見的幾種口罩的測試標準。本篇文章針對的是口罩檢測需求的廠家、經銷商、企業。如果您是消費者，請看這篇科普，教您如何在疫情期間選擇合適的口罩。

以表面活性劑和調理劑調制而成，用于洗滌清潔人體皮膚的個人護理用品，此類產品的外觀可以是液體、膏體或固體(但不包括香皂類產品)。