亞馬遜要求化學品/美容類產(chǎn)品都需要此類HRIPT測試：化妝品在使用時與人體表面直接接觸，如果產(chǎn)品存在問題，可能會引起包括皮膚不良反應。斑貼試驗作為常用的化妝品安全性測試，可以檢測這種潛在可能性，以確保化妝品使用安全性。

Q：貴站出具的報告能全國通用嗎？ A：帶有效“CMA”標志的報告是全國通用的。

化妝品進口程序的本身并沒有實際操作那樣復雜和繁瑣，要用簡明扼要的短文講清楚也不是不可能的。下面，百檢化妝品注冊部就嘗試著用最簡單的文字，盡量將進口化妝品程序講清楚，希望這個嘗試能給您帶來實際的幫助。

普通化妝品備案問答(十九)|功效宣稱依據(jù)、原料報送碼及命名依據(jù)問題1、問：化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要需要填報哪些內容?答：根據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》第十九條規(guī)定：化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要應當簡明扼要地列出產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的內容，至少包括以下信息：

場監(jiān)管總局關于發(fā)布《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術要求》的公告(2021年第4號，自2021年6月1日起施行)根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》，國家市場監(jiān)督管理總局制定了《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術要求》，現(xiàn)予公布，自2021年6月1日起施行。市場監(jiān)管總局

化妝品新原料注冊備案資料如何提交?2021年4月25日國家藥品監(jiān)督管理局正式公布關于發(fā)布化妝品注冊備案資料提交指南(實行)的通過(2021年第26號)，接下來跟著小編一起來了解下吧。

化妝品注冊備案資料新規(guī)范要求有哪些?2021年4月25日國家藥品監(jiān)督管理局正式公布關于發(fā)布化妝品注冊備案資料提交指南(實行)的通過(2021年第26號)，接下來跟著小編一起來了解下吧。

關于近期國內化妝品的藥監(jiān)局的政策變革，很多企業(yè)都在忙碌著更換新系統(tǒng)，或者按新的要求開始申請備案化妝品，也有了解化妝品境內責任人如何注冊的手續(xù)，接下來百檢備案小助為大家詳細介紹化妝品備案的相關資料和流程如下。

近期有很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品能豁免毒理的3個必要條件相關解讀，有相關圖片嗎，根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案資料管理規(guī)定，總結了關于國產(chǎn)和進口化妝品表格下載的相關資料內容信息：

近期有很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品名稱在設計時需要注意哪些事項，根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》，總結了關于國產(chǎn)和進口化妝品表格下載的相關資料內容信息：