如果是出廠檢驗，電氣安全三項（漏電流、電介質強度和接地阻抗（防電擊類型I類設備適用））應包括。

出廠檢驗規程的內容原則上應當覆蓋已注冊或者備案的產品技術要求中需要常規控制的檢驗項目和檢驗方法。不能覆蓋的，應當在成品檢驗規程中予以說明。必要時，應當給出經過確認的替代解決方案。

為了支持全球提交，除美國FDA GLP之外，所有協議均必須符合OECD GLP。此外，人們普遍期望提供醫療器械生物相容性測試的實驗室將獲得ISO / IEC 17025認證。

生物相容性測試的金標準是對設備進行化學表征，然后進行TRA（毒理學風險評估）。

歐洲的美國FDA，TGA和監管機構遵循若干法規。歐洲和亞洲遵循ISO 10993作為測試協議指南的主要來源。美國FDA已采用了某些ISO 10993準則，但對于某些測試，它遵循了USP，ASTM和美國FDA的“藍皮書”

為什么需要執行醫療設備生物相容性測試？醫療設備的生物相容性測試是一項法規安全要求，可確保該設備與將要植入或使用該設備的生物系統兼容

許多客戶問小編UL證書如何查詢？今天我來說說：做過UL/CUL認證的客戶，大都可以在UL官方網站上查詢相關信息，比如該公司的英文名稱、英文地址、產品名稱、做過UL認證的型號、測試使用標準、產品類別（CCN）等等相關信息（部分產品名稱、型號無法查詢，但的確做過UL，比如燈串產品）。

離子色譜可以測試的離子種類包含比較廣泛。 比如無機陰離子中的：鹵素及簡單陰離子、酸根陰離子、陽離子的配陰離子； 以及無機陽離子中的：堿金屬、銨離子、堿土金屬、過渡金屬、稀土元素 有機陰離子：有機酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 有機陽離子：胺、醇胺、銨鹽、吡啶、生物堿 天然有機物質：糖、醇、酚、維生素

百檢檢測的科學家已經在涂料，塑料，食品，消費品，化學品，藥品，醫療器械，半導體，消費品，添加劑，粘合劑等多種材料的分析和鑒定上累積了足夠多的知識和經驗。 我們的實驗室已經確定了以下材料：

配方分析實際上是利用現代分析和分離手段將某特定產品或物質里面有效成分進行定性定量，進而得到其配方的一個過程，也可以稱為“反向工程”。成分分析離不開基本的分離技術和分析檢測技術，分離過程的好壞和分析技術的精確度決定了成分分析的結果是否準確，飛秒檢測將該手段用于未知或已知復雜樣品的全面分析。這個分析過程實際上幾乎囊括了現代化學、物理、光學及生命科學的所有知識和技術手段。