作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-07-12
歐盟醫(yī)療器械指令(MDD)在被2017年頒布的新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)取代之前已經(jīng)實(shí)施了近25年。之前的指令構(gòu)成了歐盟醫(yī)療器械框架,但它不包括體外診斷醫(yī)療器械。
但是,確定有必要對(duì)這些指令進(jìn)行根本性的修訂,以建立一個(gè)更加穩(wěn)健、透明、可持續(xù)和可預(yù)測(cè)的監(jiān)管框架。其目的是提高醫(yī)療器械的整體健康和安全水平,同時(shí)仍支持行業(yè)創(chuàng)新。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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