作者:百檢網(wǎng) 時間:2022-07-12 來源:互聯(lián)網(wǎng)
reach認證是否需要每年都需要辦理一次?不是的,SVHC清單物質(zhì)更新才可以重新做一份reach報告,REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。
REACH法規(guī)中,化學物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1.數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2.上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound
substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3.總量1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4.總量1噸/年/人,化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學品局可要求注冊。
根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件XIV中:
a)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類和2類致癌物分類標準的物質(zhì);
b)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類和2類致畸物分類標準的物質(zhì);
c)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標準的物質(zhì);
d)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)
e)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)
f)物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項的標準,同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
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7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質(zhì);
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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