哪些機構有資格進行消毒產品檢驗?消毒產品的檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。上述的實驗室資質認定是指檢驗機構必須通過中國計量認證，簡稱“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文縮寫。是根據中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對

衛(wèi)生安全評價報告到期后需要如何重新檢驗?第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產企業(yè)應當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內

衛(wèi)生安全評價報告的使用范圍和有效期是多少?衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內有效。第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

消毒產品備案查詢網址：全國消毒產品網上備案信息服務平臺：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp

衛(wèi)生安全評價報告需要包括哪些內容?衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

產品責任單位應當在第一類、第二類消毒產品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產品方可上市銷售。 　　產品責任單位是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失賠償責任的單位或個人。國產產品責任單位為生產企業(yè)，委托生產加工時，特指委托方;進口產品的責任單位為在華責任單位。

為貫徹落實《國務院辦公廳關于加快推進政務服務“跨省通辦”的指導意見》（國辦發(fā)〔2020〕35號），深化“放管服”改革，推進消毒產品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮翱缡⊥ㄞk”，優(yōu)化政務服務，強化產品事中事后監(jiān)管，我委組織制定了《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告網上備案辦事指南》。

TDS是總溶解性固體物質 TotalDissolvedSolids 的英文首字母縮寫，是指水中總溶解性物質的濃度，單位毫克/升(mg/L)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度，與水的硬度、導電率有較好的對應關系。TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度越低，電導率越小。

哪些公司可以做rohs認證檢測?百檢檢測是ROHS檢測認證平臺，專業(yè)代辦各項ROHS認證報告，下面為您詳解：許多產品出口或者在國內銷售客戶要求有RoHS認證，RoHS認證屬于強制性認證嗎?有了RoHS檢測才能清關嗎?下面小編為大家解答一下。

什么是德國DIMDI備案？DIMDI全稱為German Institute of Medical Documentation and Info。德國醫(yī)療器械是歸Bfarm德國聯邦藥品醫(yī)療器械監(jiān)督局管理，類似于中國的藥監(jiān)局cFDA和美國藥監(jiān)局FDA。所有醫(yī)療器械產品在歐盟銷售之前必須要在產品銷售國進行備案才能銷售。