一份METI備案文件，可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件，如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào)，那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案，但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份

PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證，取得PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。

為什么要進(jìn)行METI備案?日本法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并須將采購(gòu)商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過(guò)程中行監(jiān)督管理 。

PSE產(chǎn)品METI做備案的進(jìn)口商要求：METI備案分為兩種：1.有進(jìn)口商資質(zhì)的2.沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)的，需要尋找代理(我們可提供進(jìn)口商)

產(chǎn)品出口日本需要做的PSE認(rèn)證與METI備案日本是我國(guó)商品對(duì)外出口的最多的國(guó)家之一。出口日本的產(chǎn)品，無(wú)論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售，都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。

在與加蓬進(jìn)行貿(mào)易的進(jìn)出口商必須符合加蓬政府機(jī)構(gòu)，即加蓬標(biāo)準(zhǔn)局(AGANOR)，制定的符合性評(píng)定程序的要求，以便貨物順利清關(guān)。如果貨物無(wú)法符合規(guī)定會(huì)導(dǎo)致清關(guān)延誤、罰款或者貨物退運(yùn)回出口國(guó)。加蓬事實(shí)符合性評(píng)定程序以確保加蓬繳費(fèi)者使用合格和安全的進(jìn)口產(chǎn)品。商貿(mào)部(MoCI)要求所有進(jìn)口商品都需符合強(qiáng)制性的安全和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。每批進(jìn)口商品必須遵守符合性程序。

哪些情況下需要重新進(jìn)行檢驗(yàn)?1.實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。其中，消毒劑和抗(抑)菌制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行有效成分含量測(cè)定、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定;消毒器械應(yīng)當(dāng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測(cè)定，不具備殺菌因子測(cè)定條件的應(yīng)當(dāng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn);生物指示物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行含菌量測(cè)定，化學(xué)指示物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行顏色變化情況測(cè)定，帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測(cè)定;

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告包括哪些內(nèi)容?產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)、使用單位在經(jīng)營(yíng)、使用第一類、第二類消毒產(chǎn)品前，應(yīng)當(dāng)索取衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。其中衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告中的評(píng)價(jià)資料包括標(biāo)簽(銘牌)、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。

哪些機(jī)構(gòu)有資格進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)?消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。上述的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是指檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須通過(guò)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證，簡(jiǎn)稱“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文縮寫。是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告到期后需要如何重新檢驗(yàn)?第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)和備案。在對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，只作關(guān)鍵項(xiàng)目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn)，消毒(滅菌)器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn)，生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測(cè)定，滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測(cè)定。兩年內(nèi)