彈簧在日常生活中是常見的一個部件，一般用在機(jī)械、車輛等應(yīng)用上，但彈簧鋼絲質(zhì)量如果沒有經(jīng)過精密嚴(yán)格的測試，性能沒有達(dá)到規(guī)定參數(shù)，就會造成嚴(yán)重的后果。

球墨鑄鐵材料具有中高等強(qiáng)度、中等韌性和塑性，綜合性能較高，耐磨性和減振性良好，鑄造工藝性能良好等特點，多用于生產(chǎn)井蓋、污水管、軸類產(chǎn)品，為了保證產(chǎn)品質(zhì)量合格，一般需要進(jìn)場復(fù)檢的。

實木椅GB18584檢測項目有甲醛含量，抗菌檢測，動態(tài)負(fù)載、機(jī)械結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、耐久性、強(qiáng)度、拉力、跌落測試、沖擊、抗沾污測試、抗熱水測試、附著力測試、鉛筆硬度測試、耐久性、靜戴荷穩(wěn)定性、游離甲醛、甲醛釋放量等。

答：根據(jù)《上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步提升醫(yī)療器械審評審批質(zhì)量和效率若干措施的通知》(2018年11月21日)，申請產(chǎn)品延續(xù)注冊時，如同時有注冊人名稱和住所、刪減型號/規(guī)格、執(zhí)行的推薦性標(biāo)準(zhǔn)/注冊技術(shù)審評指導(dǎo)原則發(fā)生變化而需要修訂產(chǎn)品技術(shù)要求或產(chǎn)品說明書等項目變更，可與產(chǎn)品延續(xù)注冊聯(lián)合辦理。

答：同一個臨床試驗項目中涉及項目起止日期、臨床試驗機(jī)構(gòu)信息、研究者信息、臨床試驗方案、臨床試驗備案表中其它內(nèi)容發(fā)生變化時，申辦者或代理人應(yīng)當(dāng)?shù)卿浶姓S可申請網(wǎng)上申報系統(tǒng)，在申報記錄中找到需要變更的臨床試驗備案項目，進(jìn)入醫(yī)療器械臨床試驗備案變更頁面，填寫變更情況，注明每次的變更時間，并且保留以往變更信息，填寫核對無誤后點擊保存字段。之后可自行打印附帶變更信息的《醫(yī)療器械臨床試驗備案表》。

哪些文件可以為醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測提供指導(dǎo)?和ANSI/AAMI ST72:2011為可注射和植入設(shè)備的制造商提供指導(dǎo)。

小家電產(chǎn)品抽檢查不合格怎么辦?每年市場監(jiān)督管理局以及各大電商平臺都會組織抽檢活動，抽查商家的商品送檢到實驗室出數(shù)據(jù)，看是否符合國標(biāo)GB各項測試標(biāo)準(zhǔn)要求，比較嚴(yán)格是市場監(jiān)督的抽查，我們來說說抽查不合格怎么辦?

車載電子影音設(shè)備抽檢查不合格怎么辦?如果你是代賣車載電子影音設(shè)備，那提供進(jìn)貨票據(jù)及證明，配合市場監(jiān)管那邊調(diào)查，可免處罰，如果你是制造者，那就GG了，下架所有商品，行政處罰先交納5萬元，不合格整改(整改完成后有抽檢)，下一年度還會有不合格專項抽檢。全過了就沒啥事情了，但是你家的會被盯著抽一兩年。

充電器需要3c認(rèn)證嗎?是否需要做ccc強(qiáng)制認(rèn)證，有一定的條件，只要你的產(chǎn)品符合以下條件，那你就需要做3C認(rèn)證測試;

醫(yī)用口罩首次注冊相關(guān)法規(guī)、審評要求及要點分享，需要辦理口罩檢測可咨詢?nèi)A通威口罩實驗室送檢!目前只能做國標(biāo)、歐標(biāo)及美標(biāo);