進(jìn)行既有建筑物結(jié)構(gòu)檢測(cè)，第一條也是最重要的一條，是具有相關(guān)檢測(cè)資質(zhì)，包括房屋質(zhì)量檢測(cè)資質(zhì)（如寶鋼集團(tuán)房屋質(zhì)量檢測(cè)資質(zhì)）、工程檢測(cè)資質(zhì)、CMA檢測(cè)資質(zhì)等。

一份房屋檢測(cè)報(bào)告有問(wèn)題，出具報(bào)告的房屋檢測(cè)機(jī)構(gòu)有責(zé)任，委托方也有風(fēng)險(xiǎn)，輕者不能準(zhǔn)確表達(dá)檢測(cè)過(guò)程、檢測(cè)結(jié)果、產(chǎn)品質(zhì)量，嚴(yán)重者可能因?yàn)闄z測(cè)報(bào)告的無(wú)效給企業(yè)帶來(lái)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，所以如何識(shí)別檢測(cè)報(bào)告的有效性對(duì)于工程師提出了一定要求。

那么現(xiàn)在做一個(gè)常規(guī)的BIS認(rèn)證要多少錢呢?市面上的報(bào)價(jià)大多都在2-3萬(wàn)元人民幣之間，印度常規(guī)的BIS認(rèn)證固定成本包括實(shí)驗(yàn)室測(cè)試費(fèi)用、政府申請(qǐng)費(fèi)用、樣品寄送關(guān)稅費(fèi)用、文件翻譯費(fèi)用以及稅費(fèi)這些固定成本在16000元人民幣左右，其中報(bào)價(jià)2萬(wàn)元人民幣甚至3萬(wàn)元人民幣的都是加了認(rèn)證機(jī)構(gòu)的人工成本和辦公成本的，其員工的成本就高于普通的中介機(jī)構(gòu)，雖然提供了同樣的服務(wù)，但是收費(fèi)相對(duì)就會(huì)高。所以如果你要看整套流程是

BSCI認(rèn)證費(fèi)用，由于不同審核公司的市場(chǎng)策略不同，他們的人天價(jià)格也會(huì)有所不同(比如有的審核機(jī)構(gòu)每人天收費(fèi)525美金，有的機(jī)構(gòu)每人天收費(fèi)4500左右人民幣，另外有的審核機(jī)構(gòu)的差旅費(fèi)是按平均價(jià)格收費(fèi)、有的分路程遠(yuǎn)近不同收費(fèi))，還有如果是Follow-up Audit的審核，則要參考上次的報(bào)告有多少個(gè)PA來(lái)定審核費(fèi)，所以“BSCI驗(yàn)廠費(fèi)用”最終需要和審核機(jī)構(gòu)來(lái)確認(rèn)。

療器械唯一標(biāo)識(shí)udi是什么?醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification，縮寫(xiě)UDI)是對(duì)醫(yī)療器械在其整個(gè)生命周期賦予的身份標(biāo)識(shí)，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運(yùn)作效率;有利于降低運(yùn)營(yíng)成本;有利于實(shí)現(xiàn)信息共享與交換;有利于不良事件的監(jiān)控和問(wèn)題產(chǎn)品召回，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全。

GB 19083—2010中的密合性測(cè)試和GB 2626-2019中泄漏性都是試驗(yàn)人員按產(chǎn)品使用說(shuō)明佩戴后評(píng)價(jià)口罩對(duì)佩戴者的整體防護(hù)顆粒物滲透性能，主要差異是標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)人員的動(dòng)作和動(dòng)作的時(shí)間不同。此外，GB 19083是檢測(cè)口罩內(nèi)外的計(jì)數(shù)濃度，而GB 2626是檢測(cè)計(jì)重濃度。

BFE細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)時(shí)的細(xì)菌氣溶膠大約是3μm，試驗(yàn)流量是28.3L/min，PFE顆粒過(guò)濾效率試驗(yàn)時(shí)的氣溶膠計(jì)重中值粒徑大約是0.3μm，試驗(yàn)流量是30L/min，兩者呈正相關(guān)關(guān)系。

ISO 14064-1 組織層次上對(duì)溫室氣體排放和清除的量化和報(bào)告的規(guī)范及指南· 第一部分詳細(xì)規(guī)定了設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、管理和報(bào)告的組織或公司溫室氣體清單的原則和要求。它包括確定溫室氣體排放限值，量化組織的溫室氣體排放，清除并確定公司改進(jìn)溫室氣體管理具體措施或活動(dòng)等要求。

A：CE標(biāo)志的指令，近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)，瑞士除外)市場(chǎng)上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。截止1997年12月，歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下：

(1)經(jīng)辦人授權(quán)證明;(2)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》;(3)申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求(體外診斷試劑產(chǎn)品含說(shuō)明書(shū))復(fù)印件;(4)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;