化妝品注冊人備案人應當按照《辦法》規定，在產品標簽標注正確的產品執行的標準編號。如需在產品標簽上標注除產品執行的標準編號以外的國家標準、行業標準或其他相關標準編號的，應當符合相關法律法規要求，內容應當真實、完整、準確。

1.紗線：棉紗、毛紗、化纖紗等 2.面料：針織面料、機織面料、平紋面料、緞紋面料、羅紋面料、蕾絲面料、燈芯絨面料質檢等

答案：需要。生物相容性評價應對最終產品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料評價;

清洗驗證、消毒驗證、滅菌驗證、耐受次數驗證、有效期驗證、包裝驗證、運輸驗證等等(根據產品的具體情況而定)。

答案：根據ISO 10993-1:2018附錄A中的分類，與組織接觸的醫療器械不需要評價血液相容性。需要評價血液相容性的主要是與心血管系統中的循環血液接觸的醫療器械。不過有些產品會在專標或者指導原則中要求評價血液相容性，比如持續葡萄糖監測系統。

答案：ISO 10993-1:2018中首次明確提出對醫療器械包裝材料進行生物學評價的考慮。究其原因，與藥品包裝材料相似，醫療器械包裝材料中的可瀝濾物，如染料、標簽膠也會遷移至醫療器械，最終接觸使用者或患者。更改初包裝，除了評價包裝與滅菌工藝的相容性、貨架周期內包裝的完整性，還應評價包裝與器械的相容性以及器械生物相容性。新包裝與原裝包裝的化學析出特性比較、進行部分或全部生物學試驗等，是評價更改包裝

總局關于臨床試驗用醫療器械注冊檢驗報告一年有效期問題解讀是，對于其中檢驗機構的一年內的產品注冊檢驗合格報告，在多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至臨床試驗牽頭單位倫理審查通過時間計算一年有效期;在非多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至每家臨床試驗機構倫理審查通過時間分別計算一年有效期。

AAMI TIR 12:2020中規定，建議對于中級消毒，驗證應證明典型的營養細菌，如銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸菌、克雷伯氏菌和分枝桿菌。FDA建議單獨針對每種細菌進行試驗，因為混合培養可能細菌間相互競爭性抑制，并出現假陰性結果。

答案：國內外情況不一樣。中國境內藥物GLP是有證的，醫療器械沒有具體要求。FDA的GLP是屬于自我聲稱。

led燈具第三方檢測機構檢測需要哪些資料？一般需要提供2-3套樣品、產品使用說明書、材料清單表（BOM表）、申請表（我司提供表格）以及電路圖和PCB圖。