保健食品功效性成分及其含量的合格性是保健食品滿足其設(shè)定功能和效果的決定性條件。功效成分一般按大于或等于標(biāo)示值標(biāo)示，如總氨基酸、粗多糖、總黃酮等；對于需要制定范圍值的功效成分，應(yīng)明確標(biāo)示值的允許濃度偏差范圍

保健食品的微生物指標(biāo)如菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌等，均為安全性指標(biāo)，用于判定保健食品被污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量。

隨著2008年10月28日第/一份SVHC候選清單的公布，許多貿(mào)易公司，進(jìn)口商和制造商的任務(wù)是確定這些物質(zhì)中是否含有其中一種物質(zhì)，銷售的濃度超過0.1%。如果包括這種物質(zhì)，那么根據(jù)第33條第1款，如果消費者詢問，必須通知零售連鎖店。

CPSIA和ASTM測試需要多久時間? 　　一般情況下，常規(guī)產(chǎn)品申請CPSIA和ASTM測試時間為5-7工作日，具體根據(jù)產(chǎn)品復(fù)雜程度不同有相應(yīng)變化。 　　CPSIA和ASTM報告的有效期是多久? 　　通常測試報告沒有嚴(yán)格的有效期，但是，CPSIA和ASTM報告不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，CPSIA和ASTM測試內(nèi)容必須進(jìn)行更新，老的版本隨之失效。 　　CPSIA和ASTM第三方實驗室

如何辦理3C認(rèn)證? 　　1、強制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書，請按照申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》填寫； 　　2、申請人、制造商和生產(chǎn)廠的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； 　　3、注冊商標(biāo)證明(有注冊商標(biāo)時)； 　　4、系列型號的差異說明； 　　5、工廠檢查報告(初審和蕞新的工廠審查報告)，如初次申請還要填寫工廠調(diào)查表； 　　6、申請樣機(jī)4臺； 　　7、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘脾及產(chǎn)品中文警告標(biāo)識； 　　8、產(chǎn)品總裝圖、

3C認(rèn)證派生有什么好處？ 　　1.可以節(jié)省認(rèn)證的費用和時間； 　　2.可以提高企業(yè)自身的品牌效應(yīng)； 　　3.可以使出售的產(chǎn)品有更好的利潤空間。

GS認(rèn)證標(biāo)志在德國和歐盟國家中被公認(rèn)為安全的象征。如果產(chǎn)品上有強有力的認(rèn)證標(biāo)志，德國消費者愿意為產(chǎn)品支付更高的價格。GS 標(biāo)志最大限度地降低了制造商的產(chǎn)品責(zé)任風(fēng)險，并讓制造商相信他們的產(chǎn)品是安全、合法和高質(zhì)量的。GS 標(biāo)志還向最終用戶保證，該產(chǎn)品已由授權(quán)第三方中檢華通威進(jìn)行獨立安全測試。

WEEE 指令 2012/19/EU 管轄歐元區(qū)內(nèi)廢棄電氣和電子設(shè)備的銷售、回收和適當(dāng)處置。它于 2012 年 8 月 13 日生效，構(gòu)成對 WEEE 指令 2002/96/EC 的修訂。縮寫 WEEE 代表廢棄電氣和電子設(shè)備。WEEE 指令由各自的歐盟成員國轉(zhuǎn)換為國家法律。

如果您希望繼續(xù)進(jìn)口和/或銷售該產(chǎn)品，您必須申請更新批準(zhǔn)證書。如果您不生產(chǎn)或進(jìn)口該產(chǎn)品，但仍有少量庫存待售，可以申請延期。

澳洲證書的簽發(fā)期限最長為五年。如果出現(xiàn)以下情況，可以申請更短的期限： 申請人要求;或者，由于認(rèn)證所依據(jù)的相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)即將發(fā)生變化而受到限制;或者，如果產(chǎn)品類型屬于較高風(fēng)險類別，例如直發(fā)器。