對于I類(低風險)，如生物顯微鏡、繃帶，市級備案即可。記錄備案僅在提交時進行完整性檢查。超聲設備等醫療設備應歸為二類(中風險)，肺呼吸機設備歸類為三類(高風險)。對于那些相對較高的風險等級，適用更嚴格的規則。您必須向省級或國務院提交更廣泛的文件。當局將進行全面的技術審查。

振動存在于貨物的整個流通過程中，包裝振動測試是模擬包裝在流通過程中運輸工具對包裝件的動態沖擊，包裝常用的振動類型有正弦振動和隨機振動，正弦振動主要用于研發設計階段尋找共振點，進行包裝優化避開共振點。隨機振動用于實驗室模擬實際運輸過程中的振動。隨機振動更接近于實際運輸環境產生的振動危害。

FCC在EMC指令下具有三種不同的流程，用于管理電子設備的合規性證書。1.驗證（47CFR第2.902節）2.符合性聲明(DoC)（47CFR第2.906節）

符合EMC的電磁兼容性指令(2014/30/EU)。除了產品排放外，還要求所有設備都具有良好的EMC抗擾度，這與國內市場不同。

考慮牙科手機和接頭（如有）的照明供電方式，分為帶照明裝置式、導光式、無照明式三種方式。帶照明裝置的結構中含照明光源；導光式結構中不含照明光源，僅含有導光纖維束；無照明式結構既不含照明光源，又不帶導光裝置。帶照明裝置的應引用GB9706.1和YY 0505標準，導光式和無照明式不需引用GB 9706.1和YY 0505標準。

確定適用于您的產品的指令。您可以從歐盟CE官網免費下載;如果您的產品不屬于這些指令中的任何一個，則目前無法進行“CE”標記。

制造商或進口商對其產品符合應用 CE 標志的要求負全責。為支持產品符合性，每件裝運的產品都必須附有符合性聲明文件。本文檔將提供特定產品如何符合的詳細信息，以及：

在大多數國家，認證適用于各種產品，包括電子、無線設備和醫療設備。我們的國際認證計劃可幫助您了解您的目標市場要求，確定需要哪些標準和測試，并編制申請認證所需的技術文檔。

具體成本只能根據具體產品知道，成本無法估算。這個主要是和實驗室溝通，費用一般幾千元不等；因為多一個配件或者產品的一個配置會直接影響整個價格，可以咨詢在線客服獲取報價！

從2021年1月1日起，UKCA標志將開始取代在英國境內銷售的商品的CE標志。...對于所有其他商品，UKCA標志將在2021年底成為強制性標志。