2020年版四部,通則9011 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則
作者：百檢網(wǎng) 時間：2022-08-12
檢測標準/方法：3、《中華人民共和國藥典》 2020年版四部,通則9011 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則
檢測對象：藥物臨床試驗生物樣本
檢測項目/參數(shù)：藥物及代謝物濃度
相關標準
《BJCDC/FB01-ZJ》血中鉈-石墨爐原子吸收光譜測定方法檢驗細則
《第九篇第94章第十二節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
《第二篇第四章第四節(jié)》衛(wèi)生部 全國臨床檢驗操作規(guī)程 第4版 2015
《第五篇第37章第二節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
《第五篇第37章第二節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
《第五篇第37章第二節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
《第二篇第七章第三節(jié)》衛(wèi)生部 全國臨床檢驗操作規(guī)程 第4版 2015
《第九篇第94章第十二節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
《第二篇第8章第十六節(jié)》中華醫(yī)學檢驗全書 人民衛(wèi)生出版社 2000.7
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