2015年版，四部，9012生物樣品定量分析方法驗證指導原則
作者：百檢網 時間：2022-08-13
檢測標準/方法：《中華人民共和國藥典》 2015年版，四部，9012生物樣品定量分析方法驗證指導原則
檢測對象：藥物臨床試驗生物樣本
檢測項目/參數：藥物及代謝產物濃度
說明（限制范圍）：不做四、配體結合分析
相關標準
《[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月》《化學藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術指導原則》 [H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1229頁維生素A
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1229頁維生素A
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1229頁維生素A
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1229頁維生素A
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1229頁維生素A
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1237頁維生素C
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1237頁維生素C
《2015版-二部》中國藥典 2015版-二部 第1237頁維生素C
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