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REACH認(rèn)證測試的要求

作者：百小檢 時(shí)間：2022-08-29 來源：互聯(lián)網(wǎng)

一、REACH測試其實(shí)是歐盟國家的一個(gè)環(huán)保測試法規(guī)，新REACH測試內(nèi)容有183項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%，REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在改善對人類健康和環(huán)境的保護(hù)，使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力，它還促進(jìn)了物質(zhì)危害評估的替代方法，以減少對動物的試驗(yàn)次數(shù)，原則上，REACH適用于所有化學(xué)物質(zhì);不僅是在工業(yè)過程中使用的那些，而且在我們的日常生活中，例如在清潔產(chǎn)品，油漆以及諸如衣服，家具和電器的物品中，因此，該法規(guī)對整個(gè)歐盟的大多數(shù)公司都有影響。



1、什么是REACH-SVHC?


對于滿足第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC-Substances of Very High Concern)，對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告：REACH檢測，今后歐洲化學(xué)品管理局將根據(jù)情況逐步增加SVHC清單中的物質(zhì)。

2、SVHC物質(zhì)是指：REACH


1、具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物質(zhì)；

2、具有持久累積毒性(PBT)或高持久累計(jì)毒性(vPvB)的物質(zhì)；

3、由具體情況判斷，有科學(xué)證據(jù)表明，可能會對人類健康或環(huán)境造成嚴(yán)重危害的物質(zhì)(如致內(nèi)分泌紊亂)。

2、REACH測試有什么要求?

REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

二、REACH法規(guī)管控的范圍相當(dāng)廣泛，它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì)，也包括我們?nèi)粘Ｉ钪惺褂没瘜W(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品，如清潔劑，油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等，因此對全球各個(gè)行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。

1、REACH管控的物質(zhì)范圍包括除少數(shù)物質(zhì)外的其它所有化學(xué)物質(zhì)，不在REACH管控范圍內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)包括：不可分離中間體，廢物，受海關(guān)監(jiān)督的物質(zhì)，運(yùn)輸過程中的，以及某些應(yīng)國防需要豁免的物質(zhì)。

2、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

3、REACH將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)，分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15年或所謂的非聚合物指令67/548所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)，REACH的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸洝⑿畔@取。

4、REACH認(rèn)證測試需要提交的材料：

（1）需要2-3個(gè)樣品；

（2）檢測申請表；

（3）產(chǎn)品使用手冊；

（4）材料清單表；

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