作者:Lance 時間:2022-10-18 來源:互聯(lián)網(wǎng)
操作
進行培養(yǎng)時,動作要準確敏捷,但又不必太快,以防空氣流動,增加污染機會。不能用手觸及已消毒器皿,如已接觸,要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便,工作臺面上的用品要有合理的布局,原則上應是右手使用的東西放置在右側(cè),左手用品在左側(cè),酒精燈置于中央。工作由始至終要保持一定順序性,組織或細胞在未做處理之前,勿過早暴露在空氣中。同樣,培養(yǎng)液在未用前,不要過早開瓶;用過之后如不再重復使用,應立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養(yǎng)液、PBS、細胞懸液及其它各種用液時,均應分別使用吸管,不能混用,以防擴大污染或?qū)е录毎徊嫖廴尽9ぷ髦胁荒苊嫦虿僮髋_講話或咳嗽,以免唾沫把細菌或支原體帶入工作臺面發(fā)生污染。操作前用酒精擦拭超凈臺面及雙手。手或相對較臟的物品不能經(jīng)過開放的瓶口上方,瓶口*易污染,加液時如吸管尖碰到瓶口,則應將吸管丟掉。
培養(yǎng)前準備
在開始實驗前要制定好實驗計劃和操作程序。有關數(shù)據(jù)的計算要事先做好。根據(jù)實驗要求,準備各種所需器材和物品、清點無誤后將其放置操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi),然后開始消毒。這可以避免開始實驗后.囚物品不全往返拿取而增加污染機會。
消毒
無菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面次(拖布要專用).紫外線照射消毒30-50min,超凈工作臺臺面每次實驗前要用75%酒精擦洗。然后紫外線消毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細胞和培養(yǎng)用液同時照射紫外線,消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置.否則會遮擋射線降低消毒效果。些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒。
體外培養(yǎng)細胞缺乏抗感染能力,所以防止污染是決定培養(yǎng)成功或失敗的首要條件。即便使用設備完善的實驗室。若實驗者粗心大意,技術操作不規(guī)范,也會導致污染。因而.為在一切操作中為*大可能的保證無菌.每一項工作都必須做到有條不紊。
洗手和著裝
原則上和外科手術相同。平時僅做觀察不做培養(yǎng)操作時,可穿著細胞培養(yǎng)室內(nèi)紫外線照射30min的清潔工作服。在利用超凈臺工作時,因整個前臂要伸入箱內(nèi),應著長袖的清潔工作服,并于開始操作前要用75%酒精消毒手。如果實驗過程中手觸及可能污染的物品和出入培養(yǎng)室都要重新用消毒液洗手。進入原代培養(yǎng)室需徹底洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。
火焰消毒
在無菌環(huán)境進行培養(yǎng)或做其它無菌工作時,**要點燃酒精燈或煤氣燈。以后一切操作,如安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等,都需在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意:金屬器械不能在火焰中燒的時間過長,以防退火,燒過的金屬鑷要待冷卻后才能夾取組織,以免造成組織損傷。吸取過營養(yǎng)液后的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管頭中營養(yǎng)液能燒焦形成炭膜,再用時會把有害物帶入營養(yǎng)液中。開啟、關閉長有細胞的培養(yǎng)瓶時,火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細胞。另外膠塞過火焰時也不能時間長,以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細胞。
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