作者:百檢網 時間:2022-10-20
標準簡介
GB18281的本部分規定了擬在評價滅菌器性能和滅菌過程時采用的試驗微生物、菌懸液、染菌載體、生物指示物的專用要求和試驗方法,該滅菌器使用干熱空氣進行滅菌,滅菌溫度范圍為120 ℃~180℃。 注1:干熱滅菌確認與常規控制參見GB/T19974。 注2:工作場所的安全參照國家的相關規定。前言
GB18281的本部分的全部技術內容為強制性。GB18281《醫療保健產品滅菌 生物指示物》分為以下五個部分:———第1部分:通則;———第2部分:環氧乙烷滅菌用生物指示物;———第3部分:濕熱滅菌用生物指示物;———第4部分:干熱滅菌用生物指示物;———第5部分:低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物。本部分是GB18281的第4部分。本部分按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本部分使用翻譯法等同采用ISO11138-4:2006《醫療保健產品滅菌 生物指示物 第4部分:干熱滅菌用生物指示物》。與本部分中規范性引用的國際文件有一致性對應關系的我國文件如下:———GB18281.1—2015 醫療保健品滅菌 生物指示物 第1部分:通則(ISO11138-1:2006,IDT);———GB/T24628—2009 醫療保健產品的滅菌 生物與化學指示物 測試設備(ISO18472:2006,IDT)。本部分做了下列編輯性修改:———按照GB/T1.1的要求進行了一些編輯上的修改;———刪除了國際標準的前言;———引言及參考文獻中出現的部分國際標準替換為對應的我國標準。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發行機構不承擔識別這些專利的責任。本部分由國家食品藥品監督管理總局提出。本部分由全國消毒技術與設備標準化技術委員會(SAC/TC200)歸口。本部分起草單位:國家食品藥品監督管理局廣州醫療器械質量監督檢驗中心、山東新華醫療器械股份有限公司。本部分主要起草人:李仕寧、趙健存、胡昌明、朱曉明。1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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