JB 20067-2005 制藥機(jī)械符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則
作者：百檢網(wǎng) 時(shí)間：2022-10-27
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥機(jī)械產(chǎn)品（原料藥機(jī)械及設(shè)備、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械、飲片機(jī)械、制藥用水制備設(shè)備、藥品包裝機(jī)械和藥物檢測(cè)設(shè)備）符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通用要求。英文名稱(chēng)：General rule of pharmaceutical machinery conform to good anufacturing practice
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：現(xiàn)行
替代情況：公告：中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部公告 2017年(第23號(hào))
中標(biāo)分類(lèi)：醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>制藥、安全機(jī)械與設(shè)備>>C92制藥加工機(jī)械與設(shè)備
ICS分類(lèi)：11.120.30
發(fā)布部門(mén)：國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
發(fā)布日期：2005-11-28
實(shí)施日期：2006-06-01
作廢日期：2017-05-12
頁(yè)數(shù)：11頁(yè)
前言
制藥加工機(jī)械與設(shè)備相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
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