作者:百檢網 時間:2022-10-28
標準簡介
本標準適用于使用AMP緩沖液對血清或血漿中堿性磷酸酶活性進行定量檢測的堿性磷酸酶測定試劑(盒),包括手工試劑和在半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。本標準規定了堿性磷酸酶測定試劑(盒)的技術要求、試驗方法、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存等內容。本標準不適用于干式堿性磷酸酶測定試劑(盒)。前言
本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準由國家食品藥品監督管理總局提出。本標準由全國醫用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統標準化技術委員會(SAC/TC136)歸口。本標準起草單位:北京市醫療器械檢驗所、首都醫科大學附屬北京同仁醫院、北京康大泰科醫學科技有限公司、中生北控生物科技股份有限公司。本標準主要起草人:王軍、劉向祎、王莉、張勇琴、杜海鷗。1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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