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YY/T 0938-2014 B型超聲診斷設備核查指南

作者：百檢網時間：2022-10-28

標準簡介

本標準規(guī)定了醫(yī)療機構的 B型超聲診斷設備(以下簡稱“B超”)接收檢驗、每周檢驗和年度檢驗的要求和試驗方法。本標準描述的方法用于協助 B超的使用者核查這類設備的性能,其主要適用于醫(yī)學從業(yè)人員、生物醫(yī)學工程師、醫(yī)學物理師、醫(yī)療器械維護人員、專業(yè)測試人員、檢驗機構或制造商等。機構的B型超聲診斷設備接收檢驗、每周檢驗和年度檢驗的要求和試驗方法。
英文名稱：Guide for the check of B mode ultrasonic diagnostic equipment
標準狀態(tài)：現行
中標分類：醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護>>醫(yī)療器械>>C41醫(yī)用超聲、激光、高頻儀器設備
ICS分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術>>醫(yī)療設備>>11.040.50射線照相設備
發(fā)布部門：國家食品藥品監(jiān)督管理.
發(fā)布日期：2014-06-17
實施日期：2015-07-01
出版日期：2015-07-01
頁數：16頁

前言

本標準按照 GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出。本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會醫(yī)用超聲設備標準化分技術委員會(SAC/TC10/SC2)歸口。本標準起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心、中國科學院聲學研究所。本標準主要起草人:王志儉、牛鳳岐、蔣時霖。

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