作者:百檢網 時間:2022-10-28
標準簡介
本標準規定了鏡鞘的要求、試驗方法。本標準適用于醫療目的內窺鏡導入用鏡鞘。前言
本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準建立于《醫用內窺鏡 內窺鏡附件》的標題下。本標準非等效采用國際標準ISO8600-1:2005《光學和光電技術 醫用內窺鏡和內窺鏡器械 第1部分:通用要求》及ISO8600-4:1997《光學和光學儀器 醫用內窺鏡和內窺鏡附件 第4部分:插入部分的*大寬度的測定》。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準由國家食品藥品監督管理局提出。本標準由全國醫用光學儀器標準化分技術委員會(SAC/TC103/SC1)歸口。本標準起草單位:國家食品藥品監督管理局杭州醫療器械質量監督檢驗中心、浙江省醫療器械檢驗所。本標準主要起草人:顏青來、賈曉航、張沁園。1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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