作者:百檢網(wǎng) 時間:2022-10-28
標準簡介
本部分規(guī)定了由制造商提供或組裝的,或由用戶在制造商的指導(dǎo)下裝配的,用于成人的吸入式麻醉呼吸系統(tǒng)的專用要求。本標準也包含對循環(huán)吸收組件、排氣閥、吸氣和呼氣閥的要求,及在一些設(shè)計中組成麻醉工作站的麻醉呼吸系統(tǒng)部件的要求,這些部件包括麻醉呼吸機的呼出氣體通道和非操作者可拆卸的麻醉氣體凈化系統(tǒng)(AGSS)的任何部分。前言
YY0635《吸入式麻醉系統(tǒng)》,分為以下幾部分:———第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng);———第2部分:麻醉氣體凈化系統(tǒng) 傳遞和收集系統(tǒng);———第3部分:麻醉蒸汽輸送裝置;———第4部分:麻醉呼吸機要求。本部分為YY0635的第1部分。本部分等同采用國際標準ISO8835?玻玻海保梗梗埂段?入式麻醉系統(tǒng) 第2部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)》(英文版)。本部分與ISO8835-2:1999相比較,主要差異包括:———刪除了ISO8835?玻玻海保梗梗溝那把裕?———ISO8835-2:1999的引言轉(zhuǎn)化為本部分的引言;———ISO8835-2:1999中引用的ISO 國際標準,有對應(yīng)被采用為國家標準和行業(yè)標準,本部分以引用這些國家標準和行業(yè)標準作為規(guī)范使用;現(xiàn)無對應(yīng)被采用為國家標準和行業(yè)標準,則以所引用的ISO 國際標準作為規(guī)范使用。本部分的附錄A 為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C 為資料性附錄。本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由全國麻醉和呼吸設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口。本部分起草單位:上海德爾格醫(yī)療器械有限公司。本部分主要起草人:丁德平。1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務(wù),讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報告權(quán)威有效、中國通用;
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