作者:百檢網 時間:2022-10-29
標準簡介
本文件描述了生物檢材(血液、尿液及組織)中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的氣相色譜-質譜和液相色譜-串聯質譜檢驗方法,包括原理、試劑、儀器和材料、定性分析、定量分析以及分析結果評價。本文件適用于血液、尿液及組織中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的定性定量分析,其它檢材中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的定性定量分析參照使用。前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第1部分:標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物檢材中單乙酰嗎啡、嗎啡、可待因的測定》,與SF/ZJD0107006—2010相比,除結構調整和編輯性改動外,主要技術變化如下:a) 刪除了免疫篩選法和毛發檢驗表述(見 2010 年版的第 1 章);b) 刪除了免疫篩選法(見 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章);c) 增加了控制樣品(見 6.1.1.3 和 6.1.2.3);d) 刪除了毛發提取(見 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4);e) 增加了分析結果評價(見第 8 章)。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由司法鑒定科學研究院提出。本文件由司法部信息中心歸口。本文件起草單位:司法鑒定科學研究院。本文件主要起草人:劉偉、卓先義、向平、沈保華、嚴慧、施妍、陳航。本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為:——2010 年首次發布為 SF/Z JD0107006—2010;——本次為**次修訂。1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
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7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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