作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-10-29
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本文件描述了血液、尿液中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MAMP)、3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亞甲二氧基苯丙胺(MDA)、哌替啶和氯胺酮的氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的檢驗(yàn)方法,包括原理、試劑、儀器和材料、定性分析、定量分析以及分析結(jié)果評(píng)價(jià)。本文件適用于血液、尿液中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析,其它檢材中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析參照使用。前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替SF/Z JD0107004—2016《生物檢材中苯丙胺類興奮劑、哌替啶和氯胺酮的測(cè)定》,與SF/Z JD0107004—2016相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外,主要技術(shù)變化如下:a) 刪除了免疫篩選法(見 2016 年版的**篇);b) 刪除了免疫篩選法和毛發(fā)檢驗(yàn)表述(見 2016 年版的第 1 章);c) 刪除了毛發(fā)提取(見 2016 年版的 10.1.3 和 16.1.3);d) 增加了控制樣品(見 6.1.2);e) 增加了分析結(jié)果評(píng)價(jià)(見第 8 章)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由司法鑒定科學(xué)研究院提出。本文件由司法部信息中心歸口。本文件起草單位:司法鑒定科學(xué)研究院。本文件主要起草人:劉偉、卓先義、向平、沈保華、卜俊、嚴(yán)慧。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:——2010 年首次發(fā)布為 SF/Z JD0107004—2010,2016 年**次修訂;——本次為第二次修訂。1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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