YY/T 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
作者：百檢網(wǎng) 時(shí)間：2022-10-29
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)菌醫(yī)療器具及其零部件生產(chǎn)與質(zhì)量管理的基本要求。無(wú)菌醫(yī)療器具初包裝材料的生產(chǎn)也應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。英文名稱：Good manufacture practice for sterile medical devices
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：現(xiàn)行
替代情況：YY/T 0033-1990;強(qiáng)制性轉(zhuǎn)化為推薦性標(biāo)準(zhǔn);公告：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告 2019年第106號(hào)
中標(biāo)分類：醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C30醫(yī)療器械綜合
發(fā)布部門：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期：2000-08-18
實(shí)施日期：2000-09-15
頁(yè)數(shù)：平裝16開(kāi)
前言
醫(yī)療器械綜合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.5
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.6
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.6
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.8
《GB 50073-2013》潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.3.5
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.4
《GB 50591-2010》潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 附錄E.4
《GB 50073-2013》潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.3.3
《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.3
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