公司專業代理ATCC菌種，*，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

培養條件：

1、營養肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

2、需氧類型：好氧

3、培養溫度：55℃

保存方法：

傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于*適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

注意事項：

1、菌種常規培養時間：細菌1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型真菌7-10天。

2、試管斜面種請盡快轉接，不建議長期存放。

3、初次使用時請按照本說明書推薦條件進行復活培養，如使用其它類型培養基或培養條件造成菌種不活等損失，BNCC不負責任。

4、使用者應保證菌種的安全儲存和操作，帶菌廢棄物應高壓滅菌處理后丟棄。

虹膜色素上皮細胞 1×106 5×106

晶狀體上皮細胞 1×106 5×106

角膜上皮細胞 1×106 5×106

角膜內皮細胞 1×106 5×106

視網膜神經節細胞 1×106 5×106

表皮角化細胞 1×106 5×106

成纖維細胞 1×106 5×106

皮膚肥大細胞 1×106 5×106

前脂肪細胞 1×106 5×106

腎實質細胞 1×106 5×106

腎系膜細胞 1×106 5×106

腎小球內皮細胞 1×106 5×106

腎小管上皮細胞 1×106 5×106

膀胱上皮細胞 1×106 5×106

金格桿菌規格DRAM DNA損傷自噬調整蛋白抗體 規格: 0.2ml

Smad7/Smad6 Smad 7抗體 規格: 0.1ml

Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干擾素調節因子7抗體 規格: 0.1ml

MCP-3/CCL7 單核細胞趨化蛋白3抗體 規格: 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.1ml

Phospho-VASP(Ser157) 磷酸化管擴張刺激磷蛋白抗體 規格: 0.1ml

Caspase 5 半胱胺酸蛋白5抗體 規格: 0.1ml

F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶爾森氏F1莢膜蛋白抗體（N端） 規格: 0.2ml

APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化 規格: 0.2ml

HDAC1/HD1 組蛋白去乙?；?抗體 規格: 0.1ml

Phospho-Connexin 43(Ser368) 磷酸化Connexin 43蛋白抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗羊IgM 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗豚鼠IgM 規格: 0.1mlSNTG2/Syntrophin 5 肌蛋白結合蛋白γ2抗體 規格: 0.2ml

LRRC4B/NGL3 神經突觸蛋白NGL3抗體 規格: 0.2mlphospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 規格: 0.1ml

菌種的培養：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫度）下培養5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養基）。

5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上，于25～28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續使用半年左右。

6、如果有些生產菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。