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PLK1抑制劑(Ro3280)檢測

作者:荀彧 時間:2022-12-07 來源:互聯(lián)網(wǎng)

中文名稱:PLK1抑制劑(Ro3280)

英文名稱:Ro3280

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

RO3280是高活性PLK1抑制劑,IC50為3nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1062243-51-9

純度:99.85%

分子量:543.61

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、*好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。*好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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跨膜蛋白158抗體金黃殼囊孢人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
PLK1抑制劑(Ro3280)藏紅T

其他藏紅O;番紅花紅T;沙黃;堿性藏花紅;藏花紅T;藍光藏花紅;鹽基桃紅;堿性藏紅T;番紅花紅O;3,7-二基-2,8-二甲基-5-基酚嗪翁氯化物;3,7-二基-2,8-二甲基-5-氯化吩嗪;藏花紅O;番紅O;堿性紅2

英文名稱:Safranine T

其他英文名稱:Safranine O;Safranine;Cotton red;Basicred2;Safranine Y ;Safranine A;3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenyl phenazinium chloride;C.I.50240

產(chǎn)品規(guī)格:BS

包裝:25克/500克

產(chǎn)品規(guī)格:高純,80%

包裝:25克

CAS號:477-73-6

C20H19ClN4=350.85

級別:ACS grade

Visual Transition Interval (pH 6.8-8.2):合格

Solubility (0.1%, Alcohol):合格

級別:IND

pH變色域:1.2(橙)~3.0(黃);6.5(棕黃)~8.0(紫紅)

干燥失重:≤1.0%

灼燒殘渣:≤0.2%

堿溶解試驗:合格

質(zhì)量吸收系數(shù)ε1(λ1,pH 1.2)/(L/cm•g):110.0~123.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε2(λ2,pH 3.0)/(L/cm•g):60.0~68.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε3(λ3,pH 6.5)/(L/cm•g):62.0~72.0

質(zhì)量吸收系數(shù)ε4(λ4,pH 8.0)/(L/cm•g):120.0~135.0

大吸收波長λ1(pH 1.2)/(nm):503~506

大吸收波長λ2(pH 3.0)/(nm):430~435

大吸收波長λ3(pH 6.5)/(nm):430~435

大吸收波長λ4(pH 8.0)/(nm):557~560

性狀:鮮紅至深紅色結(jié)晶或細小結(jié)晶性粉末,在空氣中穩(wěn)定。1g溶于約1300ml水、約350ml乙、500ml。易溶于氫氧化堿或碳堿溶液中呈紅色,與鋅粉共沸褪色,幾乎不溶于。大吸收波長 557(360)nm。有刺激性

用途:生化研究。堿指示劑;血液二氧化碳全量測定。血清檢驗中制備雙糖鐵尿培養(yǎng)基的指示劑等

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)


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