作者:宋檢 時間:2022-12-07 來源:互聯網
鑒于抗逆轉錄病毒藥物(ART)無法消除潛伏在免疫細胞中的HIV病毒庫,在當前的HIV治療中,HIV感染者需要終生服用ART藥物。
在一項新的研究中,法國巴斯德研究所的研究人員鑒定出被HIV病毒優先感染的CD4+ T細胞的特征:正是它們的代謝(或者說產生能量)活性讓這種病毒能夠增殖。他們利用代謝活性抑制劑,成功地在體外摧毀了這些被HIV感染的細胞,或者說HIV病毒庫。相關研究結果于2018年12月20日在線發表在Cell Metabolism期刊上,論文標題為“Cellular Metabolism Is a Major Determinant of HIV-1 Reservoir Seeding in CD4+ T Cells and Offers an Opportunity to Tackle Infection”。
如今使用的ART藥物治療旨在阻止HIV感染,但它無法消除體內的HIV病毒。這種病毒仍然存在于HIV病毒庫---稱為CD4+ T淋巴細胞的免疫細胞,也是HIV的主要靶標---中。然而,這種病毒不會感染所有類型的CD4+ T細胞,在此之前,其中的原因并不為人所知。在這項新的研究中,這些研究人員已經確定了與HIV感染相關的不同CD4+ T細胞亞群的特征。
CD4+ T細胞分化得越多,它們為了執行它們的功能所需產生的能量也就越多。實驗表明,正是CD4+ T細胞的代謝活動,特別是它們的葡萄糖消耗,在HIV感染易感性中起著關鍵作用。這種病毒主要靶向具有高代謝活性的CD4+ T細胞。為了增殖,這種病毒劫持了CD4+ T細胞提供的能量和產物。
這一要求構成了HIV病毒的弱點,可能被用來處理受到HIV感染的CD4+ T細胞。通過使用已在癌癥研究使用過的代謝活性抑制劑,這些研究人員在體外成功地阻斷HIV感染。
這些研究人員說道,“我們已在體外觀察到通過使用某些代謝活性抑制劑,這種病毒不再能夠感染CD4+ T細胞,并且在接受ART藥物治療的患者的病毒庫中,HIV停止增殖?!?/P>
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