GB/T 27592-2011 反應染料 軋染固色率的測定 檢測標準
作者：如影隨風 時間：2022-12-09
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1.范圍
本標準規定了反應染料軋染固色率的測定方法。
本標準適用于反應染料軋染固色率的測定。
2.規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 2374-2007 染料 染色測定的一般條件規定
GB/T 2387-2006 反應染料 色光和強度的測定
GB/T 6682—2008 分析實驗室用水規格和試驗方法(ISO 3696:1987,MOD)
3.原理
將試樣在棉布上軋染并固色。通過萃取一定質量的未汽蒸固著的軋染布樣和經汽蒸固著的軋染布樣上的染料,然后分別測定各萃取液的吸光度值,來計算試樣在纖維上的軋染固色率。
4.儀器和設備
儀器和設備應符合GB/T 2374-2007中第4章的有關規定。
a) 實驗室用小軋車;
b) 分光光度計;
c) 實驗室用汽蒸機或蒸箱;
d) 分析天平,感量0.0001g。
5.試劑和材料
試劑和材料應符合GB/T 2374—2007中第3章的有關規定;實驗用水應符合GB/T 6682-2008中三級水的規定。
硫酸溶液:用量筒量取密度為1.84g/cm3的濃硫酸408mL,緩慢加入到250mL水中,混勻。
6.測定步驟
6.1 軋染
染料溶液濃度規定為20g/L。
按GB/T 2387-2006中6.2軋染法的規定軋染。軋染布樣經烘干后,分成2部分。其中一份作為預烘布樣(試樣Ⅰ)另一份按本GB/T 2387-2006中6.2.5的規定進行固色,并按GB/T 2387-2006中6.2.6的規定皂洗,干燥后作為固色布樣(試樣Ⅱ)。
6.2 待測溶液的制備
分別稱取剪碎的試樣Ⅰ、試樣Ⅱ各0.1g左右(精確至0.0001g),直接稱樣于50mL容量瓶中,加入硫酸溶液5mL,在適宜溫度下不斷振蕩直至完全溶解,用水稀釋至刻度,待用。
6.3 測定
把上述配制的待測溶液,用水作參比液,用分光光度計在其*大吸收波長處分別測定其吸光度值。
6.4 計算
固色率以質量分數ωF計,數值用固著染料的(%)表示。按式(1)計算:
ωF=E2m1/(E1m2)×****……………………(1)
式中:
E2——固色布樣(試樣Ⅱ)溶液的吸光度值;
m1——預烘布樣(試樣Ⅰ)的質量數值,單位為克(g);
E1——預烘布樣(試樣Ⅰ)溶液的吸光度值;
m2——固色布樣(試樣Ⅱ)的質量數值,單位為克(g)。
7.試驗報告
試驗報告包括以下內容:
a) 被測染料的名稱;
b) 本標準編號、年代號;
c) 使用儀器的型號、編號;
d) 測試波長;
e) 測試結果;
f) 在測試過程中的特殊情況;
g) 與本方法的差異;
h) 試驗日期。
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