作者:宋檢 時間:2022-12-12 來源:互聯網
在*近一項研究中,科學家們使用納米顆粒將一種用于治療疼痛的藥物(該藥物在此前的臨床試驗中失敗)送入神經細胞的特定部位,從而*大地提高了其治療小鼠和大鼠疼痛的能力。研究結果于11月4日發表在《Nature Nanotechnology》雜志上。
“我們研究了一種FDA批準的抗嘔吐藥物,并使用新穎的給藥方法,改善了其在炎性疼痛和神經性疼痛動物模型中的功效和作用時間。”紐約大學(NYU)牙科學院基礎科學和顱面生物學系教授,也是該研究的資深作者Nigel Bunnett博士說道。納米顆粒封裝增強并延長了動物的疼痛緩解效果的這一發現,為開發急需的非阿片類藥物治療疼痛提供了新的機會。”
阿片類藥物是一類用于治療疼痛的藥物,但其具有成癮和服用過量的高風險。而且,隨著時間的流逝,它們的功效會減弱,需要增加劑量來控制疼痛。阿片類藥物的副作用,包括便秘和呼吸抑制等,而且會隨著劑量的增加而惡化。
Bunnett說:“有很多原因使阿片類藥物不適合治療疼痛。鑒于持續的阿片類藥物危機已經奪走了數十萬人的生命,我們需要更安全,更有效的替代藥物。”
Bunnett和他的同事研究了一個稱為G蛋白偶聯受體的蛋白家族,該蛋白是三分之一的臨床藥物。盡管人們認為受體在神經細胞表面起作用,但他們發現活化的受體在細胞內移動到一個稱為內體的腔室中。在內體中,受體持續長時間起作用。Bunnett說:“體內神經激肽受體的持續活性會引起疼痛。”
Bunnett說:“大型制藥公司制定了開發針對慢性疾病(包括疼痛和抑郁癥)的神經激肽受體拮抗劑的計劃。但是,在人體試驗中,情況卻很糟。因此,神經激肽受體是治療疼痛的藥物開發失敗的典型例子。”
研究人員懷疑這些藥物無法起作用的原因在于它們被設計為阻斷細胞表面而非胞內體的受體。
為了將藥物遞送至胞內體,研究人員轉向了納米粒子-用于遞送藥物的微觀載體。 Bunnett和他的同事將一種稱為aprepitant的神經激肽受體阻滯劑封裝在納米顆粒中。
研究結果表明,與傳統療法(包括阿片類藥物)相比,納米顆粒遞送的藥物可更徹底,更長時間地治療小鼠和大鼠的疼痛。此外,納米顆粒遞送使治療疼痛所需的藥物劑量*小化,這對于避免副作用可能是有用的。
研究人員正在繼續研究納米顆粒在提供非阿片類鎮痛藥物中的用途,包括開發將納米顆粒僅靶向感覺疼痛的神經細胞的方法,這將允許使用更小劑量的藥物用于治療。他們還正在探索封裝多種阻斷疼痛受體的藥物,以進一步改善治療效果。
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