作者:宋檢 時間:2022-12-12 來源:互聯網
越來越多的傳染病細菌病原體對常規抗生素產生抗藥性。其中,一些典型的醫院特有細菌,如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌,已對目前可用的大多數抗生素產生抗藥性,在某些情況下甚至對所有抗生素都具有抗藥性。從機制上來講,這些耐藥菌的外膜使其難以受到攻擊。
*近,來自賈斯圖斯·利比希大學(JLU)的科學家們發現了一種新型肽,該肽可通過以前未知的靶點攻擊革蘭氏陰性細菌。
在該研究中,研究人員使用天然產物研究中常用的篩選方法,并且成功分離出一種名為“Darobactin”的肽。
Darobactin由七個氨基酸組成,結構特征表明,這些氨基酸通過罕見的閉環連接。經過測試,研究者們確認該物質沒有細胞毒性,這也是任何分子被用作抗生素的前提條件。文章作者,Schäberle教授說:“目前我們已經能夠了解細菌如何合成該分子。我們正在JLU昆蟲生物技術研究所從事天然產物研究,以增加這種物質的產量并試圖生產具有類似結構的物質。”
此外,研究人員還確定了Darobactin的作用部位。他們發現Darobactin與位于革蘭氏陰性細菌外膜的BamA蛋白結合。*終導致外膜結構被破壞并*終引起細菌死亡。
在感染野生型以及對抗生素具有抗性的銅綠假單胞菌,大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的情況下,Darobactin都表現出*好的效果。因此,Darobactin為開發新型抗生素提供了非常有前途的前體選擇。
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